Меню
Набор скоро начнётся NCT06986512

Rapid Detection of Pseudomonas Aeruginosa in Bronchoalveolar Lavage Fluid Using Label-free Single-particle Imaging Technology and Assessment of Post-treatment Efficacy in Patients With Pseudomonas Aeruginosa Infection

— Наблюдательное Rapid Detection Pseudomonas Aeruginosa Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: bronchoscopy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Rapid Detection, Pseudomonas Aeruginosa Infection. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this study is to observe specimens of bronchoalveolar lavage fluid from patients using a reflection enhanced dark-field scattering microscopy. By observing parameters such as the size, morphology, scattering intensity, and movement speed of pathogens, combined with the clinical characteristics of patients, a rapid diagnosis of Pseudomonas aeruginosa infection can be made. At the same time, the bronchoalveolar lavage fluid samples of patients infected with Pseudomonas aeruginosa before and after treatment were compared, and the quantity and vitality of Pseudomonas aeruginosa were observed to judge the efficacy of antibiotics.

Вмешательства

  • Процедура bronchoscopy
    We will perform bronchoscopy and collect bronchoalveolar lavage fluid (BALF)

Первичные конечные точки

  • The size of pathogens [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]
  • scattering intensity of pathogen [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]
  • movement speed of pathogens [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 18 years and above
  • After admission, Pseudomonas aeruginosa was cultured in bronchoalveolar lavage fluid or lower respiratory tract aspirates

Критерии исключения

  • Age under 18 years old or over 90 years old
  • Pregnancy, lactation period -

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University — Нанкин

Идентификаторы

NCT: NCT06986512 · 2024-SR-806

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗