Меню
Идёт набор NCT06986304

Characterizing the Microvascular Environment of Bladder Cancer With Super-Resolution Ultrasound Localization Microscopy

— Наблюдательное Bladder Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bladder Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The project will include 30 patients with bladder cancer who are candidates for bladder removal. After signing the consent form, the study team will collect some clinical data, such as age, past medical history, past surgical history, and information about your current disease. At the day of surgery, after putting participants into sleep and before surgery begins, the study team will do a novel ultrasound called "Super-Resolution Ultrasound Localization Microscopy" to check if there is still disease in the bladder. The team will then compare the results of this investigational ultrasound with the final pathology and other imaging studies.

Первичные конечные точки

  • Presence and stage of residual bladder cancer at the time of RC. [Срок оценки: From enrollment to first post-cystectomy follow-up visit (1 month)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults > 18 years
  • Histological evidence of urothelial cancer of the bladder for which radical cystectomy is recommended as per the treating physician (e.g., MIBC or high-risk NMIBC, such as high-grade T1 BCG refractory and worrisome histological variants)

Критерии исключения

  • Known or suspected hypersensitivity to sulfur hexafluoride lipid microsphere or its components, such as polyethylene glycol (PEG).
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Decline to participate in the study
  • Participants who had serious allergic reactions to COVID-19 vaccination.
  • Participants with unstable conditions such as hospital in-patients, ICU patients, or high-risk cardiac diseases.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Duke University — Durham

Идентификаторы

NCT: NCT06986304 · Pro00117744

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗