Меню
Идёт набор NCT06985901

Evaluation of the Efficacy of Pulmonary Vein Isolation by Pulsed-field Ablation in Persistent Atrial Fibrillation: a Multicenter Study With Follow-up by Implantable Cardiac Monitor

Без фазы С лечением Persistent Atrial Fibrillation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Persistent atrial fibrillation ablation using Pulsed-field ablation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Persistent Atrial Fibrillation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained arrhythmia in adult population. According to current guidelines for the management of AF, radiofrequency (RF) ablation (including at least pulmonary vein isolation \[PVI\]) is a validated therapeutic option for persistent AF. Recently, Pulsed-field ablation (PFA) - a new non-thermal energy - has been used to treat paroxysmal and persistent AF with a high success rate in observational studies. This new technology is based on tissue-specificity on myocardium, avoiding collateral damages on adjacent structures. Before confirming a superiority of PFA over existing thermal energies, prospective studies concerning an exclusive population of persistent AF patients are needed, with rigorous assessment of the recurrences using continuous monitoring (insertable cardiac monitor \[ICM\]). PFA efficacy using ICM has never been evaluated. Before considering PFA in therapeutic strategies through large-scale randomized studies using rigorous monitoring of recurrences, preliminary studies are needed in a persistent AF population-only. This pilot cohort study will provide solid data of PFA efficacy (using continuous monitoring of recurrences) for future randomized studies.

Вмешательства

  • Процедура Persistent atrial fibrillation ablation using Pulsed-field ablation
    Pulmonary vein isolation with pulsed-field ablation coupled with 3D electroanatomic mapping. Follow-up with insertable cardiac monitor.

Первичные конечные точки

  • To assess the 12 month-efficacy (absence of atrial arrhythmias recurrences based upon ICM follow-up) after PVI using PFA in patients with persistent AF. [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Quantify the total atrial arrhythmias burden (AF/AT) over a 12-months period [Срок оценки: 12 months]
  • Assess patient distribution according to residual arrhythmias burden after one year [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Symptomatic persistent AF (continuous episode sustained beyond 7 days)
  • Refractory, intolerant or unwilling to take ADT
  • Signed informed consent
  • Affiliation to medical social coverage.

Non inclusion Criteria:

  • Persistent long-term atrial fibrillation with ongoing episode continuous for more than 3 years;
  • Left ventricular ejection fraction ≤ 15% ;
  • Stage IV of the New York Heart Association classification;
  • Previous atrial ablation outside the cavotricuspid isthmus;
  • Wearer of an implantable electronic cardiac prosthesis (pacemaker or defibrillator; MCI)
  • Hypertrophic heart disease other than hypertensive hypertrophic heart disease;
  • Severe valvular heart disease, including the presence of a mechanical mitral valve or any mitral surgery;
  • Congenital heart disease, including atrial septal defect, patent foramen ovale treated by percutaneous closure with atrial septal prosthesis;
  • Presence of cardiac thrombus;
  • Myocardial infarction or percutaneous coronary angioplasty within the last 6 months;
  • Cardiac surgery within the last 6 months;
  • Systemic thromboembolic event less than 6 months ago;
  • Pulmonary embolism less than 6 months ago or pulmonary hypertension requiring specific treatment;
  • Inability to read independently
  • Vulnerable patient: minor, patient under curatorship or guardianship

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU de Nice — Nice

Идентификаторы

NCT: NCT06985901 · 23-API-03

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗