Меню
Набор скоро начнётся NCT06985732

Contribution of Virtual Reality to the Well-being of Elderly Patients Hospitalized in SMR

Без фазы С лечением Virtual Reality

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Virtual Reality.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Virtual Reality. Базовые параметры: от 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of this clinical trial is to evaluate the effect of using virtual reality on the well-being of elderly patients hospitalized in SMR for 3 weeks. The study also allows to evaluate the effect of VR on apathy, and the autonomy of patients hospitalized in the SMR department for 3 weeks.

Подробное описание

Patients meeting the inclusion criteria and agreeing to participate in the study will be enrolled and then randomized to either the VR immersion group or the control group. Patients included in the protocol will not undergo any changes to their care. Patients in the experimental group will receive 12 virtual reality sessions in addition to their usual care.

Вмешательства

  • Другое Virtual Reality
    Use of virtual reality to elicit positive emotions and improve the well-being of elderly patients hospitalized in SMR

Первичные конечные точки

  • WHO-5 [Срок оценки: 4 times throughout of study at baseline and after each VR session]

Критерии участия

Критерии включения

People hospitalized in the SMR unit at La Porte Verte Hospital for a minimum of 3 weeks,

  • People with preserved or slightly impaired cognitive status with an MMSE ≥ 20,
  • People who have been informed and have signed written informed consent

Критерии исключения

People under guardianship or curatorship,

  • People with difficulty understanding the VR study and materials,
  • People with vision problems that impact the use of VR,
  • People with hearing problems that impact the use of VR,
  • People with epilepsy,
  • People at risk of nausea and dizziness when using the VR headset,
  • People who cannot tolerate the VR headset,
  • Not affiliated with a social security scheme.
  • People receiving care with reflexology and relaxation massage

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06985732 · 2025-A00983-46

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗