Меню
Набор по приглашению NCT06985654

The Effect of Preoperative Intravenous Fluid Bolus on Post-induction Hypotension in Elective Cystoscopies.

Фаза IV С лечением Postinduction Hypotension Hypotension During Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lactated Ringers.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postinduction Hypotension, Hypotension During Surgery. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to determine whether a standardized, weight-based crystalloid fluid bolus administered preoperatively reduces the incidence of postinduction hypotension (PIH) in patients undergoing cystoscopy.

Вмешательства

  • Препарат Lactated Ringers
    A bolus of Lactated Ringers (15mL/kg of ideal body weight) will be given to patients prior to anesthesia induction.

Первичные конечные точки

  • Incidence of Postinduction Hypotension [Срок оценки: From the time patient enters the operating room to the end of surgery, assessed up to 24 hours.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old.
  • Undergoing elective cystoscopy surgery as the primary procedure.
  • Able to provide informed consent.

Критерии исключения

  • Emergency surgeries.
  • Past history of amputations of any body part.
  • Allergies or contraindications to any medications used in the protocol or lactated ringers.
  • Systolic heart failure with LVEF < 30% within the last year.
  • Severely depressed RV function within the last year.
  • Restrictive diastolic dysfunction within the last year.
  • Currently pregnant.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University Hospital — Columbia

Идентификаторы

NCT: NCT06985654 · 2126906

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗