Меню
Набор скоро начнётся NCT06985212

National Multicentre Study of the Natural History of Acid Sphingo-myelinase Deficiency in Adults and Children

— Наблюдательное Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) Niemann Pick Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD), Niemann Pick Disease. Базовые параметры: от 2 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Study of the Natural History of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD): National, Multicenter Cohort of Adult and Pediatric Patients _FASMD (French Prospective Cohort ASMD)

Обзор

The goal of this study is to describe the natural history of ASMD in adult and paediatric patients with or without specific treatment in order to assess the impact of the disease on their daily lives and quality of life. The population concerned corresponds to patients aged at least 2 years, with a definite diagnosis of ASMD as determined by a confirmed low acid sphingomyelinase assay and who have not expressed their opposition to participating in this research (patients and/or parental authority).

Подробное описание

Niemann Pick A/ AB/ B disease also known as acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) is a very rare genetic disease. The natural history remains poorly understood. This disease leads to morbidity and mortality. A specific effective treatment has been available since 2023.

The Internal Medicine Department of the Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon (GHDCSS), reference center for lysosomal diseases, develops this clinical study in order to better understand the natural history of Niemann Pick A/ AB/ B disease, and better manage the symptoms, the complications and also the impact of this new treatment, particularly on daily life (quality of life). This French multicenter cohort research is coordinated by Dr Wladimir MAUHIN, (Internal medicine department, GHDCSS, Paris).

Первичные конечные точки

  • To describe the natural history of ASMD (symptoms, complications) [Срок оценки: 120 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Identify of prognostic factors, available treatments and phenotypic forms of the disease [Срок оценки: 120 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Any patient aged at least 2 years, with a confirmed diagnosis of ASMD determined by a lowered acid sphingomyelinase assay.
  • Have received written and oral information about the protocol and have not expressed opposition to participating in the study.
  • Affiliated to the social security system or entitled to benefits (excluding AME).

Критерии исключения

  • Inability to understand the information provided,
  • Under guardianship, trusteeship or judicial protection,
  • Under detention or deprived of liberty by judicial or administrative decision.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon — Paris

Идентификаторы

NCT: NCT06985212 · 2024-A01376-41

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗