A Patient-Directed Mobile Tool to Streamline the QoL Assessment and Monitoring in Urothelial Carcinoma
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Urothelial Carcinoma (UC). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
'UROLIFE': a Patient-Directed Mobile Tool to Streamline the QoL Assessment and Monitoring in Urothelial Carcinoma
Обзор
The goal of this observational study is to select contents and tools for the future development of a web app aiming to support patients' navigation for empowering decision-making through a higher awareness of urothelial carcinoma and its treatments, improving also educational aspects. The main question it aims to answer is: What are the contents that patients diagnosed with urothelial carcinoma find useful to include in a web app to streamline their quality of life assessment and monitoring? Participants candidate for systemic treatments, or already under treatment, will answer questionnaires about the tools to include in a web app designed for urothelial carcinoma.
Первичные конечные точки
- Evaluation score for the Web App contents [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
- eHealth Literacy Scale Score [Срок оценки: 3 months]
Критерии участия
Критерии включения
- histological diagnosis of urothelial carcinoma;
- ≥ 18 years old,
- candidate for systemic treatment with chemotherapy, immune-checkpoint inhibitors, antibody-drug conjugates, or target therapy (patients can be enrolled also if the treatment has started),
- possession of a mobile device (e.g., smartphone or personal computer) with the physical and psychological ability to use mobile devices,
- understanding and speaking the Italian language,
- ability to sign an informed consent.
Критерии исключения
- not possession of a mobile device,
- unwillingness to give informed consent.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Италия · 1 центр
- IRCCS San Raffaele — Milan
Идентификаторы
NCT: NCT06982794 · URO-B01-step1