Меню
Идёт набор NCT06982573

The Effect of Magnetic Stimulation on Low Back Pain Relief and Muscle Mass Maintenance in Patients With ESRD

Без фазы С лечением End-Stage Renal Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Effects of applying magnetic stimulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: End-Stage Renal Disease. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Magnetic Stimulation on Low Back Pain Relief and Muscle Mass Maintenance in Patients With End-Stage Renal Disease (ESRD)

Обзор

To determine the effectiveness of magnetic stimulation application on alleviating back pain and maintaining muscle mass in patients with end-stage renal disease.

Вмешательства

  • Устройство Effects of applying magnetic stimulation
    The Effect of Magnetic Stimulation on Low Back Pain Relief and Muscle Mass Maintenance in Patients with End-Stage Renal Disease (ESRD)

Первичные конечные точки

  • Visual Analogue Sclae (VAS) [Срок оценки: 7 days before intervention/1 day after intervention/1 month after intervention]
Вторичные конечные точки (4)
  • Short Physical Performance Battery (SPPB) [Срок оценки: 7 days before intervention/1 day after intervention/1 month after intervention]
  • The World Health Organization (WHOQOL-BREF) [Срок оценки: 7 days before intervention/1 day after intervention/1 month after intervention]
  • 3D Motion Capture [Срок оценки: 7 days before intervention/1 day after intervention/1 month after intervention]
  • Dual Energy X-ray Absorptionmetry (DEXA) [Срок оценки: 7 days before intervention/1 day after intervention/1 month after intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 19 years or older
  • Patients diagnosed with end-stage renal failure and receiving dialysis treatment more than three times a week
  • Back pain intensity of 4 points or higher on the visual analogue scale (VAS)
  • Those with cognitive function that can clearly indicate NRS with a score of 23 points or higher, the criterion for determining cognitive impairment on the Mini Mental State Examination (MMSE) \[14\]
  • Those who voluntarily decided to participate in this clinical trial after receiving a detailed explanation and fully understanding it and gave written consent to comply with the precautions

Критерии исключения

  • If the pain is due to trauma
  • If it is difficult to participate in the study due to serious mental illness (e.g. schizophrenia, bipolar disorder, etc.) or psychological instability.
  • Patients with severe neurological illness (e.g. stroke, severe dementia, etc.).
  • Those with poor general condition due to unstable cardiovascular, digestive, respiratory, or endocrine systems, or severe internal medical illness such as systemic infection
  • Patients participating in other therapeutic clinical trials or those who have participated in other therapeutic clinical trials within the past 30 days (observational studies are not relevant)
  • If there are contraindications to magnetic stimulation
  • Patients with implanted medical devices (e.g. pacemakers)
  • Metal objects are inserted into the skull
  • A wound on the skin at the attachment site
  • History of epilepsy
  • Cervical pain or musculoskeletal disease
  • Pregnant and lactating women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • CHA Bundang Medical Center, CHA University — Seongnam-si

Идентификаторы

NCT: NCT06982573 · 2025-01-031

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗