Evaluation of Obicetrapib on Antioxidant Levels in Plasma and HDL Particles of Healthy Volunteers
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Obicetrapib 10mg, Placebo.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Antioxidant Absorption. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Parallel Trial to Assess the Effects of Obicetrapib on Levels of Antioxidants in Plasma and HDL Particles in Healthy Volunteers: The VERMEER Study
Обзор
The goal of this clinical trial is to learn if Obicetrapib works to change antioxidant levels in HDL and plasma, as well as retinal tissue. The main questions it aims to answer are: Do Obicetrapib effect absorption of antioxidants in a person's blood or their eye tissue? Researchers will compare Obicetrapib to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if Obicetrapib helps improve a person's ability to absorb antioxidants. Participants will: Take Obicetrapib or a placebo every day for 4 months Visit the clinic once every 8 weeks for checkups and tests Have their blood taken and their eyes checked to measure antioxidant levels
Вмешательства
- Препарат Obicetrapib 10mg
Active Drug - Препарат Placebo
Placebo Control
Первичные конечные точки
- Sum of Percent Change of Antioxidant Levels within HDL [Срок оценки: 16 Weeks]
Вторичные конечные точки (1)
- Effects of Obicetrapib on Percent Changes of Antioxidant Levels in Retinal Tissue, Plasma, and HDL Particles [Срок оценки: 8 and 16 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Visual acuity > 20/60 in both eyes with or without corrective lenses
Критерии исключения
- Type 2 diabetes
- Active liver disease
- Any clinically significant macular pathology
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Фундаментальное исследование
Центры проведения
США · 1 центр
- Excellence Medical Research — Miami Gardens
Идентификаторы
NCT: NCT06982508 · TA-8995-207