Меню
Набор скоро начнётся NCT06981845

Sirolimus With corTicOsteroid TheraPy for Rapid rEcurrences of Coronary Unexplained In-stent Restenosis

Без фазы С лечением In-stent Restenosis Lesion Coronary Artery Disease (CAD) (E.G., Angina, Myocardial Infarction, and Atherosclerotic Heart Disease (ASHD))

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Immunosuppressive therapy, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: In-stent Restenosis Lesion, Coronary Artery Disease (CAD) (E.G., Angina, Myocardial Infarction, and Atherosclerotic Heart Disease (ASHD)). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Sirolimus With corTicOsteroid TheraPy for Rapid rEcurrences of Coronary Unexplained In-stent Restenosis (STOP-RECUR) Study

Обзор

This study aims to evaluate, through a multicenter, prospective, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial, whether immunosuppressive therapy improves target lesion-related cardiovascular outcomes compared to placebo treatment in patients with Rapid rEcurrence of Coronary Unexplained in-stent Restenosis (RECUR).

Вмешательства

  • Препарат Immunosuppressive therapy
    prednisone + sirolimus
  • Препарат Placebo
    Placebo

Первичные конечные точки

  • Target vessel failure (TVF) [Срок оценки: During the 1 year follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old
  • Able to understand the trial design and sign an informed consent form
  • Patients meeting the RECUR definition
  • Satisfactory results from revascularization within the past two weeks
  • Receiving standard secondary prevention medication for coronary heart disease with treatment targets achieved

Критерии исключения

Pregnant women, individuals known to be allergic to the study drug, those currently participating in other interventional clinical trials, or participants deemed unsuitable for this study based on the investigator's judgment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06981845 · 2025-2645 · 2025-2645

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗