Меню
Идёт набор NCT06979141

Dexmedetomidine, Magnesium Sulphate and Lidocaine for Cough Suppression After General Anesthesia

Фаза III С лечением Cough

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dexmedetomidine, Magnesium sulfate, Lidocaine, normal saline.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cough. Базовые параметры: 21 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparative Study Between Efficacy of Dexmedetomidine, Magnesium Sulphate and Lidocaine for Cough Suppression During General Anesthetic Emergence

Обзор

The aim of this prospective randomized controlled double-blinded study is to compare the efficacy of dexmedetomidine, MgSO4 and lidocaine for cough suppression during general anesthetic emergence as regard number and severity.

Вмешательства

  • Препарат Dexmedetomidine
    Patients will receive 0.5 μg/kg dexmedetomidine in 10ml normal saline 10 min before the end of surgery.
  • Препарат Magnesium sulfate
    Patients will receive 30 mg/kg IV magnesium sulfate 50% 10 min before the end of surgery.
  • Препарат Lidocaine
    Patients will receive lidocaine 1.5 mg/kg lidocaine 10 min before the end of surgery.
  • Препарат normal saline
    Patients will receive 10 ml normal saline 10 min before the end of surgery.

Первичные конечные точки

  • Cough suppression as regard number and severity. [Срок оценки: at 0 and 10,20,30,40 minutes after endotracheal extubation.]
Вторичные конечные точки (4)
  • Intraoperative heart rate (HR). [Срок оценки: at 15-minutes interval.]
  • Intraoperative mean arterial blood pressure (MAP). [Срок оценки: at 15-minutes interval.]
  • Intraoperative arterial oxygen saturation (Spo2). [Срок оценки: at 15-minutes interval.]
  • Sedation score. [Срок оценки: at 0,10,20,30, and 40 minutes after tracheal extubation.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 21-60 years.
  • Both genders.
  • Body mass index < 30 kg/ m2
  • American Society of Anesthesiology (ASA) physical status I-II.
  • Mallampati score class I or II.
  • Patients undergoing surgery under general anesthesia.

Критерии исключения

  • Known allergy to study drugs.
  • History of psychiatric illness.
  • Patients with major organ diseases.
  • Pre-existing neurological deficits.
  • Body mass index >30 kg/m2.
  • Active airway infection or history of tracheal and laryngeal surgery.
  • Lower esophageal sphincter incompetence (and reflux).
  • Increased intracranial and intraocular pressure.
  • Use of cough-inducing medications
  • Pregnant, and lactating women.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Faculty of Medicine, Al-Azhar university Assiut, Egypt. — Asyut

Идентификаторы

NCT: NCT06979141 · MD/AZ.AST./AIP029/7/240/2/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗