Меню
Набор по приглашению NCT06978335

Acupoint Stimulation Improves Postoperative Wound Pain

Без фазы С лечением Abdominal Surgeries Pain Acupuncture Points

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Acupoint Stimulation, Sham Acupoint Stimulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Abdominal Surgeries, Pain, Acupuncture Points. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Acupoint Stimulation Intervention Improves Postoperative Wound Pain and Mobility in Patients With Abdominal Surgery

Обзор

Postoperative pain remains one of the most common and distressing symptoms experienced by surgical patients. Poorly managed postoperative pain can impede recovery, reduce patient willingness to mobilize, increase the risk of complications, and negatively affect overall quality of life. Currently, opioids and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are the primary pharmacological strategies for managing postoperative pain. However, these medications often carry the risk of adverse effects and may not adequately address all aspects of patient comfort and recovery. In response to this challenge, this study aims to evaluate the effects of a non-pharmacological, non-invasive intervention-acupoint stimulation-on postoperative wound pain and mobilization in patients undergoing abdominal surgery. Ultimately, this study seeks to contribute to the development of more diversified and patient-centered pain management strategies, with the expectation that the integration of Chinese and Western medicine will lead to improved patient care and enhanced postoperative recovery.

Вмешательства

  • Другое Acupoint Stimulation
    This intervention involves acupoint stimulation and auricular acupressure. Stimulation of selected body acupoints is administered by trained personnel following a standardized protocol. The intervention is provided once daily for three consecutive days, beginning post-surgery. For auricular acupressure, additional auricular points are chosen based on the involved abdominal organ and its corresponding viscera-meridian locations on the auricle. Vaccaria seeds are applied to the selected points wit
  • Другое Sham Acupoint Stimulation
    Participants in this group will receive a sham acupoint stimulation procedure. Acupoint stimulation will be using identical procedures to the experimental group, without applying pressure. No stimulation or manipulation was performed. The frequency and timing of the sham intervention matched that of the experimental group.

Первичные конечные точки

  • Pain Intensity Measured by Visual Analog Scale (VAS) [Срок оценки: At 1, 4, 12, 24, 48, and 72 hours post-surgery]
Вторичные конечные точки (1)
  • Pain Impact Assessed by Brief Pain Inventory - Taiwan Version (BPI-Taiwan) [Срок оценки: On postoperative Day 3]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Surgical wound length ≥ 10 cm
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification I to III
  • Receiving intravenous patient-controlled analgesia (IV PCA)
  • Clear consciousness and ability to communicate
  • Willingness to participate and provide informed consent

Критерии исключения

  • Presence of arrhythmia
  • Implanted artificial cardiac pacemaker
  • Cutaneous lesions at the acupoint or auricular application sites
  • History of chronic pain or abdominal surgery within the past 6 months
  • Non-ambulatory status prior to surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • Cheng Hsin General Hospital — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT06978335 · (1090)113A-20

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗