Меню
Набор скоро начнётся NCT06977412

The Application Value of Spectral CT in the Accurate Staging of Breast Cancer

Без фазы С лечением Breast Adenocarcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: To explore the value of spectral CT in the diagnosis and treatment of breast cancer.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Adenocarcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Spectral CT was used to prospectively collect medical images and clinical data related to breast cancer, evaluate the effect of image quality in the diagnosis of breast cancer, and evaluate the application value in the accurate staging of breast cancer, so as to provide a more accurate clinical basis for diagnosis, promote the development of individualized treatment, and ultimately improve the prognosis of patients.

Вмешательства

  • Диагностический тест To explore the value of spectral CT in the diagnosis and treatment of breast cancer
    The CT scan is part of the standard treatment protocol.

Первичные конечные точки

  • Pathological TNM staging [Срок оценки: 1 day]

Критерии участия

Критерии включения

  • (a) Chest quark energy spectrum CT examination was performed within 1 week before treatment
  • (b) Age ≥ 18
  • (c) Suspected breast cancer patients
  • (d) Patients who signed informed consent

Критерии исключения

  • (a) Severe cardiac, pulmonary and renal insufficiency
  • (b) Allergic to iodine contrast media
  • (c) Unable to cooperate to complete CT examination
  • (d) Quark spectrum CT image is poor and cannot be used
  • (e) Male, pregnant and lactating female
  • (f) Combined with other tumor history
  • (g) Incomplete clinical and pathological data
  • (h) Pathologically confirmed non breast cancer

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06977412 · KYLX2025-105

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗