Меню
Идёт набор NCT06975033

Educational Discharge Video Impact on Post-Operative Healthcare Utilization After HoLEP

Без фазы С лечением HoLEP Patient Satisfaction Educational Video Intervention

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Video.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HoLEP, Patient Satisfaction, Educational Video Intervention. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Impact of Discharge Educational Discharge Videos on Post-Operative Care Utilization After Holmium Laser Enucleation of the Prostate (HoLEP) Procedures

Обзор

This will be a randomized interventional study. Patients scheduled to undergo a HoLEP at UCSF will be randomized into two groups after the procedure: one group will watch a scripted educational HoLEP video and the other group will not receive a video. We will monitor the post-operative care utilization after discharge. Secondary outcomes will include patient satisfaction.

Вмешательства

  • Другое Video
    Participants will watch video.

Первичные конечные точки

  • Number of Post-operative Healthcare Utilization Events [Срок оценки: up to 90 days (estimated time frame between initial surgery and first follow up visit)]
  • Participant Satisfaction Score [Срок оценки: up to 90 days (estimated time frame between initial surgery and first follow up visit)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18+
  • Patients scheduled for a HoLEP procedure
  • Patients willing to complete both baseline and follow up surveys
  • Patients able to provide informed consent
  • Patients are English-speaking and understand English

Критерии исключения

  • Patients under 18+
  • Patients unable to consent
  • Patients unable to complete surveys
  • Patients without a prostate.
  • Patients are non-English speakers

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 3 центра
  • University of California, San Francisco — San Francisco
  • University of Rochester Medical Center — Rochester
  • Scott SUNY Upstate Medical University — Syracuse

Идентификаторы

NCT: NCT06975033 · 25-43311

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗