Меню
Набор скоро начнётся NCT06973473

Combination Therapy of Imiquimod 5%Cream and Cryotherapy vs Monotherapy for Common Warts:Randomized Comparative Trial.

— Наблюдательное Warts

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Warts. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Aprospective,Randomized,Comparative Clinical Trial of Combination Therapy of Imiquimod 5%Cream and Cryotherapy vs Monotherapy for Common Warts.

Обзор

To assess the clinical efficacy and safety of topical imiquimod 5% cream combined with cryotherapy versus either of theme alone for the treatment of common warts by clinical and dermoscopic assessments.

Подробное описание

Topical Imiquimod 5% cream Combined with Cryotherapy Versus either of them alone in Treatment of Common Warts: A prospective Randomized Comparative Trial

Первичные конечные точки

  • Complete clearance rate of common warts. [Срок оценки: 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with common warts diagnosed clinically and by dermoscopy.
  • Patients older than 18years old.

Критерии исключения

  • Pregnancy and lactation.
  • Immunosuppression or being under any kind of treatment causing
  • absolute or relative immunosuppression.
  • Patients with chronic systemic diseases.
  • All cases of bleeding tendency or using anticoagulants.
  • Concurrent use of systemic or topical treatments of warts in the last 4 weeks.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06973473 · Treatment of common warts

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗