Меню
Набор по приглашению NCT06972914

Effect of Different Wearing Duration of Braces on Short-term Functional Recovery After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction

— Наблюдательное Anterior Cruciate Ligament Reconstruction Rehabilitation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anterior Cruciate Ligament Reconstruction Rehabilitation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To evaluate the correlation between wearing time of different braces and short-term functional changes such as knee functional score, knee circumference and postoperative recovery Angle after ACL reconstruction, and provide preliminary evidence and key data for subsequent research on whether and how long it is necessary to wear braces after ACL reconstruction.

Первичные конечные точки

  • Thigh circumference [Срок оценки: Preoperative, postoperative 3 weeks, 6 weeks, 3 months, 6 months, 9 months]
  • Degree of Joint range of motion [Срок оценки: Preoperative, postoperative 3 weeks, 6 weeks, 3 months, 6 months, 9 months]

Критерии участия

Критерии включения

-Patients with acute anterior cruciate ligament injury undergoing anterior cruciate ligament reconstruction

Критерии исключения

-Refused to sign the informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking University Third Hospital of Chongli — Chongli

Идентификаторы

NCT: NCT06972914 · M2024001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗