Wearable Sensors to Detect Atypical Muscle Activation in Young Infants
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Neuromuscular Disorders, Motor Development, Muscle Tone. Базовые параметры: 0 мес. — 8 Weeks · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Early Detection of Atypical Neuromuscular Development Using Wearable Sensors and Video: A Comparative Analysis of Muscle and Motion
Обзор
The purpose of this study is to see if wearable sensor technology can be used to evaluate muscle activity and/or identify atypical muscle tone in infants up to 48 weeks postmenstrual age (8 weeks corrected age). These sensors are placed on the surface of the skin and record data about a child's body movements and muscle activity.
Первичные конечные точки
- Correlation Between EMG Data and Observed Muscle Tone Before 8 Weeks Corrected Age [Срок оценки: Before 8 weeks corrected age]
Вторичные конечные точки (1)
- Estimation of Clinical Scores Performed Before 8 Weeks Corrected Age Using EMG Data [Срок оценки: Before 8 weeks corrected age]
Критерии участия
Критерии включения
- For Infants with low tone:
- Hospitalized in the NICU
- AND >38 weeks post-menstrual age
- AND abnormal normal brain imaging OR Apgar score <7 at five minutes with umbilical cord pH (if obtained) <7.15
- AND 2 or more warning signs for muscle tone or posture using the HNNE short form
- AND legal guardian able and willing to give written consent and comply with study procedures
- For Infants with typical tone:
- Born at 38-41 weeks of gestation
- AND hospitalized after birth in the NICU OR well newborn nursery
- AND infants with appropriate for gestational age birth weight
- AND HNNE exam (short proforma) normal with no warning signs for any parameter
- AND legal guardian able and willing to give written consent and comply with study procedures.
Критерии исключения
- Infants of Both Low Tone and Typical Tone Cohorts:
- Missing or incomplete limbs (such as from amputation or congenital limb defects).
- Open wounds or skin breakdown on the limbs or torso.
- Presence of known genetic syndrome or congenital anomalies requiring surgery or affecting function
- Use of sedative medications (may include phenobarbital if level stable and therapeutic)
- Legal guardian unable to give written consent and comply with study procedures.
- Does not receive medical clearance from a physician to participate in the study if the individual is receiving inpatient care.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 2 центра
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago — Chicago
- Shirley Ryan AbilityLab — Chicago
Идентификаторы
NCT: NCT06970522 · 2024 6737