Меню
Идёт набор NCT06970288

Effectiveness of Introducing Ultra-High B-Value Diffusion-Weighted Imaging as a Modified Abbreviated Protocol for Breast Cancer Detection

— Наблюдательное Breast Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Carcinoma. Базовые параметры: 30 лет — 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this study is to evaluate the added value of non-contrast abbreviated MRI protocol featuring ultra-high B value Diffusion Weighted Imaging to detect, characterize suspicious breast lesions and avoid using contrast.

Первичные конечные точки

  • To evaluate the capability of detecting suspicious breast lesions using non-contrast enhanced MRI protocol featuring ultra-high B-value [Срок оценки: 20 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • • Women with suspicious breast mass (BIRADS 4a)
  • High risk women (Positive family history)
  • Women with suspicious axillary lymph nodes by Ultrasound
  • Women with dense breasts coming for MRI imaging.

Критерии исключения

  • • Contraindications to MRI
  • Pacemaker, cochlear implant, claustrophobia, ocular implants
  • Contraindications to contrast administration:
  • Elevated kidney functions
  • Women who haven't undergone reliable Mammogram \& Ultrasound
  • Women with prior treatment or intervention (e.g. biopsy)
  • Patients' refusal.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Ain Shams University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06970288 · MD45/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗