Spatiotemporal Thalamocortical Alterations Underlie Experimental and Chronic Pain
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: transcranial alternating current stimulation (tACS), Sham, transcranial random noise stimulation (tRNS).
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Pain. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Spatiotemporal Thalamocortical Alterations Underlie Experimental and Chronic Pain - Phase II
Обзор
The purpose of this study is to assess thalamocortical (TC) connectivity during tonic pressure pain, to evaluate alpha activity during tonic pressure pain and to determine pressure pain ratings by using Electroencephalography (EEG), Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI), Transcranial Alternating Current Stimulation (tACS), sham and Transcranial random noise stimulation (tRNS)
Вмешательства
- Устройство transcranial alternating current stimulation (tACS)
Participants will get a personalized brain stimulation: a 2 milliampere (mA) oscillating current that matches their natural alpha brain wave frequency (8-12 Hz), determined by a quick 3-minute EEG before the session. - Устройство Sham
Active sham stimulation with 60- second -tACS will be applied , then ramp down, and be reintroduced in the last 30 seconds to minimize awareness of the experimental condition - Устройство transcranial random noise stimulation (tRNS)
Participants will still get stimulation, but at random frequencies between 1 and 200 Hz (instead of targeted alpha waves).
Первичные конечные точки
- Change in thalamocortical (TC) connectivity during tonic pressure pain using fMRI [Срок оценки: pre-stimulation, post-stimulation (about 30 minutes)]
- Change in alpha activity during tonic pressure pain using EEG [Срок оценки: pre-stimulation, post-stimulation (about 30 minutes)]
Вторичные конечные точки (1)
- Change in pain as assessed by the Visual Analog Scale (VAS) [Срок оценки: pre-stimulation, post-stimulation (about 30 minutes)]
Критерии участия
Критерии включения
- Meet the MRI / EEG screening criteria
- Fluent in English
Критерии исключения
- Current or history of major medical, neurological, or psychiatric illness based on self-report
- History of cardiac, respiratory, or nervous system disease that, in the investigator's judgment, precludes participation in the study because of a heightened potential for adverse outcome (for example: asthma or claustrophobia)
- History of head trauma
- Pregnant or lactating
- Presence of any contraindications to MRI scanning (for example: cardiac pacemaker, metal implants, claustrophobia, pregnancy, cannot lie still in fMRI scanner)
- Conditions making study participation difficult (e.g., paralysis, psychoses, or other severe psychological problems as per the judgment of a study investigator during Session 1)
- Active substance abuse disorders (based on subject self-report)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Перекрёстный дизайн
- Маскирование
- Четверное слепое
- Основная цель
- Фундаментальное исследование
Центры проведения
США · 1 центр
- The University of Texas Health Science Center at Houston — Houston
Идентификаторы
NCT: NCT06968689 · HSC-MS-25-0062 · 5R01NS129059-03