Меню
Идёт набор NCT06967961

Research of Double-positive Circulating Cells (Tumor Marker / CD45+) in Several Types of Metastatic Cancers

Без фазы С лечением Urothelial Carcinoma Renal Cancer Prostate Adenocarcinoma Adenocarcinoma of Endometrium

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: For each enrolled patient, the sample described below will be collected as specific intervention intended for research purposes:.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Urothelial Carcinoma, Renal Cancer, Prostate Adenocarcinoma, Adenocarcinoma of Endometrium. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

A prospective, proof-of-concept pilot study in patients with metastatic cancers (9 types of cancers are studied) treated at the IUCT-O or possibly in other institutions. Eligible patients will be selected and informed of this study during a medical consultation for their cancer by medical oncologists. Then, with the patient's consent and before the start of anti-cancer treatment (whatever the line), a blood sample will be taken to detect DP-circulating cells by 2 different methods of analysis. Each patient will participate in the study for one day. The methods of analysis will be: flow cytometry for all patients and either Parsotix® or CellSearch® depending on the type of cancer. 450 patients will be enrolled in total.

Вмешательства

  • Другое For each enrolled patient, the sample described below will be collected as specific intervention intended for research purposes:
    A blood sample will be taken before initiation of the metastatic treatment line and will be analyzed by 2 distinct methods. The total blood volume withdrawn per patient is approximately 30mL.

Первичные конечные точки

  • Rate of patients presenting blood circulating DP cells detected by at least one of the two tested techniques (Flow Cytometry/ CellSearch® or Parsortix® according to the type of tumor) [Срок оценки: 1 year after the Last Patient Last Visit]
Вторичные конечные точки (1)
  • Rate of patients presenting blood circulating DP cells detected by each method of analysis (Flow Cytometry and CellSearch® or Parsortix® according to the tumor type) [Срок оценки: 1 year after the Last Patient Last Visit]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1\. Patients with one of the following cancer types: urothelial carcinoma, renal carcinoma, prostate adenocarcinoma, upper aerodigestive tract carcinoma, cervival carcinoma, adenocarcinoma of endometrium, cutaneous melanoma, soft tissue sarcoma, seminomatous and nonseminomatous germ cell tumors
  • 2\. Metastatic disease for which the treatment (whatever the line) has not been initiated yet
  • 3\. Age ≥ 18 years
  • 4\. Patient affiliated to a French Social Security scheme
  • 5\. Patient having signed his/her informed consent prior to inclusion in the study and prior to any specific procedure for the study.

Критерии исключения

  • 1\. Patient with localized disease.
  • 2\. Pregnant or breast-feeding women.
  • 3\. Any psychological, family, geographical or sociological condition that prevents compliance with the medical monitoring and/or procedures set out in the study protocol.
  • 4\. Patient who has forfeited his/her freedom by administrative or legal award or who is under legal protection (curatorship and guardianship, protection of justice).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Oncopole Claudius Regaud, IUCT-O — Toulouse

Идентификаторы

NCT: NCT06967961 · 24GENE19

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗