Меню
Идёт набор NCT06967285

Prone Positioning in ARDS: Predicting Neurological Complications Via Cerebral Hemodynamics

— Наблюдательное ARDS (Moderate or Severe)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prone ventilation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ARDS (Moderate or Severe). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Changes in Cerebral Blood Flow Before and After Prone Position in Patients With ARDS Predict the Occurrence of Neurological Complications

Обзор

Prone Positioning in ARDS: Predicting Neurological Complications via Cerebral Hemodynamics

Подробное описание

Collecting Medical Records, Demographic Characteristics, and Clinical Data of Moderate to Severe ARDS Patients Requiring Prone Positioning Treatment at Chengdu Pixdu District People's Hospital, Sichuan Provincial People's Hospital, The Fourth People's Hospital of Chengdu, and Chengdu Shuangliu District First People's Hospital from March 2025 to March 2026.

Вмешательства

  • Поведенческое Prone ventilation
    Cerebral Blood Flow Monitoring Before and After Prone Ventilation in Patients with ARDS.Cerebral blood flow,intracranial pressure,and systemic hemodynamic monitoring were performed at the following time points:before prone positioning(T0),1 hour after prone ventilation(T1),12 hours after prone ventilation(T2),1 hour after returning to the supine position(T3),and 7 days after returning to the supine position(T4).

Первичные конечные точки

  • Neuroimaging Studies [Срок оценки: From enrollment to 2 weeks after the end of treatment.]
  • Biomarker Detection [Срок оценки: From enrollment to 2 weeks after the end of treatment.]
Вторичные конечные точки (2)
  • Incidence rate of delirium [Срок оценки: From enrollment to 2 weeks after the end of treatment.]
  • Cognitive function [Срок оценки: From enrollment to 2 weeks after the end of treatment.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age≥18 years
  • Meet the diagnostic criteria for ARDS(Acute Respiratory Distress Syndrome),with PaO₂/FiO₂<150 mmHg,and requiring prone ventilation
  • Expected duration of mechanical ventilation>48 hours
  • Written informed consent obtained

Критерии исключения

  • Presence of contraindications to prone positioning(e.g.,head and neck injuries,spinal instability,severe intracranial hypertension)
  • Severe neurological diseases(e.g.,cerebral hemorrhage,cerebral infarction,intracranial space-occupying lesions)that may affect the monitoring of cerebral hemodynamics
  • Life-threatening ARDS
  • Patients who are unable to undergo neurological assessment
  • Poor image quality or absence of images

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Sichuan Provincial People's Hospital, — Чэнду

Идентификаторы

NCT: NCT06967285 · KY2025PD21

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗