Меню
Идёт набор NCT06967207

Electrical Impedance Tomography-Based Prognostic Model for ARDS

— Наблюдательное Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Ventilator-induced Lung Injury

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Not applicable- observational study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), Ventilator-induced Lung Injury. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Electrical Impedance Tomography-Based Prognostic Model for ARDS: A Multicenter, Prospective, Observational Study

Обзор

This multicenter, prospective, observational study aims to develop and validate an EIT-based prognostic model for ARDS. By focusing on the pathophysiological characteristics of ARDS and the causes of ventilator-induced lung injury, the investigators intend to establish a prognostic model that reveals lung injury and heterogeneity, enabling risk stratification and guiding individualized treatment.

Вмешательства

  • Другое Not applicable- observational study
    Not applicable- observational study

Первичные конечные точки

  • 28-day mortality rate [Срок оценки: From date of study enrollment (Day 0) until Day 28]
Вторичные конечные точки (7)
  • ICU mortality rate [Срок оценки: From ICU admission to discharge, up to 24 weeks]
  • 60-day all-cause mortality rate [Срок оценки: 60 days post-enrollment]
  • 90-day all-cause mortality rate [Срок оценки: 90 days post-enrollment]
  • Duration of mechanical ventilation (days) [Срок оценки: From intubation to successful extubation, up to 28 days]
  • Ventilator-free days (VFDs) at 28 days [Срок оценки: 28 days post-enrollment]
  • ICU length of stay (days) [Срок оценки: From ICU admission to discharge, up to 24 weeks]
  • Hospital length of stay [Срок оценки: From hospital admission to discharge, up to 24 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Meet the new 2023 ARDS global definition;
  • Age 18-80 years

Критерии исключения

  • Expected death within 24 hours of screening;
  • Metastatic cancer (active malignancy with distant metastases);
  • Severe psychiatric disorders;
  • Pregnancy or postpartum status;
  • Pneumothorax or moderate to large pleural effusion without adequate drainage;
  • Chronic respiratory failure;
  • Patients with pulmonary embolism or pulmonary hypertension;
  • Heart failure patients: EF <50% or NYHA class III or IV;
  • Patient/family refusal to participate;
  • Participation in another interventional trial within 3 months prior to enrollment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 4 центра
  • Department of Critical Care Medicine, Guangdong Provincial People's Hospital — Гуанчжоу
  • Department of Critical Care Medicine, Renmin Hospital of Wuhan University — Ухань
  • Department of Critical Care Medicine, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong Uni — Ухань
  • Department of Emergency, Zhongshan Hospital, Fudan University — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06967207 · EIT20250331

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗