Меню
Идёт набор NCT06966674

No-Reflow in Patients With STEMI After Intracoronary Tirofiban After Opening of the Track

Без фазы С лечением No-Reflow STEMI Intracoronary Tirofiban

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intracoronary tirofiban, Saline 0.9%.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: No-Reflow, STEMI, Intracoronary, Tirofiban. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Assessment of No-Reflow in Patients With STEMI After Intracoronary Tirofiban After Opening of the Track

Обзор

This study aims to assess the no-reflow in patients with STEMI after intracoronary glycoprotein IIb/IIIa inhibitors after opening of track in thrombus.

Подробное описание

ST-segment-elevation myocardial infarction (STEMI) is most commonly caused by rupture or erosion of an atherosclerotic plaque, resulting in acute occlusion of the coronary artery, and the preferred reperfusion strategy is primary percutaneous coronary intervention (PCI).

The no-reflow phenomenon is one of the most common causes of adverse cardiovascular events in patients STEMI.

In recent years, mechanical or pharmacological treatment strategies including adjunctive administration of glycoprotein IIb/IIIa inhibitors (GPI) have been proposed in patients with STEMI.

Вмешательства

  • Препарат Intracoronary tirofiban
    Patients will receive intracoronary tirofiban (Aggrastat®) (25 mg/kg).
  • Препарат Saline 0.9%
    Patients will receive intracoronary saline 0.9% solution as a control group.

Первичные конечные точки

  • Blood stream [Срок оценки: After treatment (Up to 15 minutes)]
Вторичные конечные точки (1)
  • Incidence of major adverse cardiac events [Срок оценки: After treatment (Up to 30 days)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years old.
  • Both sexes.
  • Patients with STEMI. ST-segment elevated myocardial infarction is defined as typical chest pain >30 minutes with ST-segment elevation of >1 mm in at least 2 consecutive leads on the electrocardiogram or new-onset left bundle brunch block.

Критерии исключения

  • Treatment with thrombolytic drugs in the previous 24 hours.
  • Known malignancy.
  • Thrombocytopenia.
  • End-stage liver disease.
  • Cardiogenic shock.
  • Renal failure with glomerular filtration<30 ml/min.
  • Contraindication for the use of tirofiban.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Kafrelsheikh University — Kafr ash Shaykh

Идентификаторы

NCT: NCT06966674 · KFSIRB200-587

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗