Меню
Идёт набор NCT06966375

Worldwide Yearly Screening for Hypospadias

Без фазы С лечением Hypospadias

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: WYSH Web Application.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypospadias. Базовые параметры: 5 лет — 65 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Pilot Testing of the Worldwide Yearly Screening for Hypospadias

Обзор

The purpose of this study is to recruit approximately 20 male participants who have a history of repaired hypospadias to test the feasibility and acceptability of the Care Planning Tool within the Worldwide Yearly Screening for Hypospadias (WYSH) Web Application.

Подробное описание

Several studies show that patients who undergo hypospadias repair report significant functional and psychosexual issues in adolescence or adulthood (in more than 50% of cases). The Care Planning tool within the Worldwide Yearly Screening for Hypospadias (WYSH) Web Application, developed using expert level consensus from a Delphi Measure including stakeholders (psychologists, urologists, endocrinologists, patients/families), is designed to support the functional and psychosexual health of male youth and adults treated for hypospadias, to support their physical and mental health after repair.

This is a pilot study of the WYSH intervention to access its feasibility and acceptability.

\[Potential participants can enroll at their local clinic.\]

Вмешательства

  • Другое WYSH Web Application
    Worldwide Yearly Screening for Hypospadias (WYSH) Web Application

Первичные конечные точки

  • Feasibility: Participant Count to Summarize answers of the Care Planning Tool [Срок оценки: Baseline, 3 weeks, 3 months]
  • Acceptability: User Centered Metrics [Срок оценки: Baseline, 3 weeks, 3 months]
  • Acceptability: Cognitive Debriefing Measures [Срок оценки: Baseline, 3 weeks, 3 months]
  • Feasibility: System Usability Testing [Срок оценки: Baseline, 3 weeks, 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Provider Acceptability: Usability Scale [Срок оценки: Data collected after participating patient completes questionnaire, up to approximately 3 months.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Males who have a documented history of repaired hypospadias.
  • Age groups targeted, based on recommended standards for user experience data from pilot studies:
  • 3-5 Males, age 5-10 (with parental consent and child assent)
  • 3-5 Males, age 11-15 (with parental consent and child assent)
  • 3-5 Males, age 16-20 (with parent consent, child assent until age 18)
  • 3-5 Males, age 21-65

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • UW School of Medicine and Public Health — Madison

Идентификаторы

NCT: NCT06966375 · 2025-0402 · 2K12DK100022-06 · A539800 · Protocol Version 3/16/26

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗