Меню
Идёт набор NCT06965803

This Study is to Evaluate Whether Receiving Education and Glucose Monitoring With the CGM Device Will Improve Patient-reported Outcomes by Improving Patient's Satisfaction and Quality of Life (QOL) With Glucose Monitoring Device

— Наблюдательное Diabetes Mellitus

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Diabetes Mellitus. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Continuous Glucose Monitor (CGM) Discharge Program

Обзор

The purpose of the study is to improve patient-reported outcomes by improving patient's satisfaction and quality of life (QOL) with glucose monitoring device through pre and post satisfaction survey of patient with diabetes.

Первичные конечные точки

  • Patient Satisfaction (using a 5-point likert scale) [Срок оценки: 15 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • aged 18 or older
  • diagnosed with Type 1 or Type 2 Diabetes who are on insulin
  • able to speak and understand English language
  • scheduled to receive a standard inpatient diabetes education consultation
  • must not have used CGM in the six months prior to admission
  • owns a smartphone
  • demonstrates the ability to follow instructions and be capable of providing informed consent to participate in the program

Критерии исключения

  • those who are known to be pregnant. This is due to complexity of pregnancy-related changes in glucose metabolism and increased skin sensitivity, or changes in skin condition to adhesives and materials used in CGM devices.
  • non-English speakers. As this is small study to evaluate which method is favorable using a survey only validated in English, enrolling non-English speakers would require additional resources/translations/personnel for evaluation and the education intervention that are not logistically possible right now.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Cedars-Sina Medical Center — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT06965803 · STUDY00003936

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗