Меню
Набор скоро начнётся NCT06965634

Investigation of the Effectiveness of Lung Ultrasonography in Intraoperative Fluid Management

Наблюдательное Intraoperative Fluid Management

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lung ultrasound.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intraoperative Fluid Management. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Investigation of the Effectiveness of Lung Ultrasonography in the Management of Intraoperative Fluid Therapy, Prospective Observational Study

Обзор

Adequate and balanced fluid resuscitation is one of the cornerstones of intraoperative patient management. Over-resuscitation leading to positive fluid balance is associated with increased postoperative mortality and morbidity. Invasive and non-invasive technologies can be used for the adequacy of intraoperative fluid therapy. Lung ultrasonography (LUS) is a safe and accurate bedside imaging method. LUS, which is frequently used in the diagnosis of postoperative hypoxemia, has also begun to be preferred for fluid management in intensive care units.

Подробное описание

In this study, we aimed to investigate the effectiveness of intraoperative LUS data in the control of fluid therapy.

Вмешательства

  • Устройство Lung ultrasound
    Lung ultrasonography ; lung ultrasonography will be applied in 4 quadrants according to the LUS protocol and LUS score will be created.

Первичные конечные точки

  • LUS [Срок оценки: peroperative]
Вторичные конечные точки (9)
  • PVI [Срок оценки: peroperative]
  • CVP [Срок оценки: peroperative]
  • postoperative pulmonary complication [Срок оценки: postoperative 6th hour]
  • biochemical data 1 [Срок оценки: postoperative 6th hour]
  • biochemical data 2 [Срок оценки: postoperative 6th hour]
  • biochemical data 3 [Срок оценки: postoperative 6th hour]
  • Mechanical ventilation data 1 [Срок оценки: peroperative]
  • Mechanical ventilation data 2 [Срок оценки: peroperative]
  • Mechanical ventilation data 3 [Срок оценки: peroperative]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with surgery with laparotomy

Критерии исключения

  • Chronic obstructive pulmonary disease
  • Passed lung operation
  • Uncontrolled hypertension
  • Acute or chronic kidney failure

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06965634 · BursaYIEAH-2021-6-10

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗