Меню
Идёт набор NCT06965426

Effect of Lutein, Zeaxanthin, and Meso-Zeaxanthin Supplementation on Skin Carotenoid Concentration: A Six-Month, Placebo-Controlled Crossover Study

Без фазы С лечением Macular Degenerative Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lutein, Zeaxanthin, and Meso-Zeaxanthin Supplementation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Macular Degenerative Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To compare skin carotenoid scores over 12 weeks of individuals randomized to placebo or MacuHealth and comparing that to a 12 week crossover evaluation.

Вмешательства

  • Другое Lutein, Zeaxanthin, and Meso-Zeaxanthin Supplementation
    Lutein, Zeaxanthin, and Meso-Zeaxanthin Supplementation

Первичные конечные точки

  • Carotenoid concentration [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients 18-50 years old of any sex and any race.
  • Willing to comply with the protocol instructions.
  • Has read (or has had read to), understood, and signed an Informed Consent.

Критерии исключения

  • Current Smoker
  • Pregnant, plan to become pregnant or breastfeeding
  • History of any non-controlled disease states including diabetes, cancer, heart diseases ETC (we need to confirm this with previous protocols) BMI greater than 30
  • Currently taking MacuHealth or similar supplements or previous use

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Vision Source — Kansas City

Идентификаторы

NCT: NCT06965426 · VSE001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗