Меню
Идёт набор NCT06965166

Contrast-Enhanced Photon-Counting Detector CT (PCD-CT) for the Local Staging of Rectal Cancer

— Наблюдательное Rectal Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: PCD-CT.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Rectal Carcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pilot Prospective Study of Contrast-Enhanced Photon-Counting Detector CT (PCD-CT) for the Local Staging of Rectal Cancer

Обзор

This study evaluates whether images taken using a photon counting detector CT scanner (PCD-CT) can determine the growth of rectal cancer as well as, or better than, MRI for the management of patients with rectal cancer.

Вмешательства

  • Процедура PCD-CT
    Participants undergo PCD-CT scan on study

Первичные конечные точки

  • Non-inferiority of contrast-enhanced pelvic PCD-CT for CRM involvement [Срок оценки: Baseline (after research CT scan has been performed)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients 18 to 99 years of age
  • Patients with proven rectal cancer clinically referred for staging pelvic MRI and contrast-enhanced CT of the abdomen and pelvis (for evaluation of liver and peritoneal disease)
  • Endoscopic or imaging report that tumor is 2 cm or larger
  • Patients who are able and willing to sign the informed consent
  • Negative pregnancy test if subject is of child-bearing age (females of child-bearing potential will be screened for pregnancy using a urine pregnancy test, which will be administered by the unit study coordinator at no cost to the patient)

Критерии исключения

  • Minors less than 18 years old
  • Patient unable to provide written informed consent
  • Pregnancy
  • Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) ≤ 60
  • History of prior moderate or severe contrast reaction including unresponsiveness, severe respiratory distress, convulsions, arrhythmia, cardiopulmonary distress, progressive angioedema, laryngeal edema, dyspnea, bronchospasm, symptomatic tachycardia, symptomatic bradycardia, hypotension, hypertensive crisis
  • Any history of premedication prior to iodinated contrast
  • Bilateral hip replacement/prosthesis
  • Patients that consent to participation but do not undergo their clinically indicated MRI scanning for any reason (e.g., bad IV, infiltration, reaction, change in indication)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06965166 · 24-001797 · 24-001797

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗