Меню
Набор скоро начнётся NCT06963762

The Effect of Mirror Therapy Applied to Stroke Patients on Motor-Sensory Status and Quality of Life

Без фазы С лечением Stroke Mirror Movement Therapy Rehabilitation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Conventional rehabilitation will be applied, Mirror therapy will be applied along with conventional rehabilitation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke, Mirror Movement Therapy, Rehabilitation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Purpose: The research will be conducted to evaluate the effect of Mirror Therapy applied to Stroke Patients on motor-sensory status and quality of life. Method: The research will be carried out as a randomized controlled experimental study at Bilecik Training and Research Hospital and Bozüyük State Hospital between 01.08.2024-01.05.2025. The population of the research consists of 350 people. Individuals will be distributed to the experimental (30) and control (30) groups by simple randomization method. In collecting research data; The patient introduction form, Brunnstrom Staging and SF-36 Quality of Life Scale will be administered to the patients in both groups by the researcher using face-to-face interview technique (pre-test). Patients in the experimental group will be informed about mirror therapy. In addition to conventional rehabilitation, patients in the experimental group will receive mirror therapy for 30 minutes, 4 times a week for 4 weeks. Patients in the control group will only receive conventional rehabilitation for 30 minutes, 4 times a week for 4 weeks. At the end of the 4th week, patients in both groups will be administered Brunnstrom Staging and SF-36 Quality of Life Scale (posttest). If both groups are discharged before 4 weeks, the planned practices will continue at home.

Вмешательства

  • Поведенческое Conventional rehabilitation will be applied
    Conventional rehabilitation will be applied for 30 minutes, 4 times a week for 4 weeks.
  • Поведенческое Mirror therapy will be applied along with conventional rehabilitation
    In addition to conventional rehabilitation, patients in the experimental group will receive mirror therapy for 30 minutes, 4 times a week for 4 weeks.

Первичные конечные точки

  • Brunnstrom Motor-Sensory Staging [Срок оценки: 1 month]
Вторичные конечные точки (1)
  • SF-36 Quality of Life Scale [Срок оценки: 1 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being literate,
  • Being over the age of 18,
  • Having sufficient communication skills to answer oral and written questions and follow instructions,
  • Having been diagnosed with a stroke and at least 6 days have passed since it occurred,
  • Not having severe vision problems,
  • Not having a vertigo problem,
  • Not having been diagnosed with epilepsy,
  • Upper extremity Stage 2 and above in Brunnstrom staging
  • Lower extremity Stage 2 and above in Brunnstrom staging

Критерии исключения

  • Being under 18 years of age
  • Upper extremity Stage 2 and below in Brunnstrom staging
  • In Brunnstrom staging, Lower extremity Stage 2 and below

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06963762 · ATAÜNİ-SBE-AS-03

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗