Меню
Идёт набор NCT06963567

Left Ventricular Thrombus Registry

— Наблюдательное Left Ventricular Thrombus

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Left Ventricular Thrombus. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Observational Registry to Determine the Predictors and Outcomes of Patients at Risk of and Diagnosed With Left Ventricular Thrombus

Обзор

Left Ventricular Thrombus (LVT) is a blood clot that can develop in a poorly functioning heart. In around 1 in 6 patients who have had a heart attack or diagnosed with heart failure tend to develop blood clots in their main heart chamber. Having a blot clot in the main heart chamber can lead to serious complications such as stroke. Treatment for blood clots is blood thinning medications, which if taken for a prolonged period of time can result in bleeding which further complicates treatment. We hope to gather information to better understand the factors associated with blood clot formation and management in the lower left chamber of the heart. This understanding will hopefully enable us and others to improve management of this condition in the future and therefore help the wider population. As part of this study, bloods and scan results will be recorded and we will complete a short quality of life questionnaire. When participants come in for routine MRI scan, we may capture additional images for further research analysis. A sample of blood no more than one tablespoon will be collected for research analysis at the same time as routine blood test. This will occur at baseline and at around 6 months. At 12 months we will repeat the quality of life questionnaire and collect final data.

Первичные конечные точки

  • Composite Result [Срок оценки: From baseline to final 12 month follow up (+/- 2 months)]
Вторичные конечные точки (3)
  • CMR prediction of thrombus [Срок оценки: From baseline to 6 month follow up (+/- 3 months)]
  • Blood Test [Срок оценки: From baseline to 6 month follow up (+/- 3 months)]
  • Quality of Life Questionnaire [Срок оценки: From baseline to final 12 month follow up (+/- 2 months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with LV thrombus or;
  • Patients at risk for developing LV thrombus (e.g severe LV dysfunction, LV aneurysm, MI.

Критерии исключения

  • Age < 18 years
  • Unable to consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 8 центров
  • Royal Papworth Hospital — Cambridge
  • Basildon University Hospital — London
  • James Cook University Hospital — Middlesbrough
  • Sunderland Royal Hospital — Sunderland
  • Lancashire Cardiac Centre — Blackpool
  • Leeds General Infirmary — Leeds
  • St Bartholomew's Hospital — London
  • Imperial College Healthcare London — London

Идентификаторы

NCT: NCT06963567 · 336025 · G-002409

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗