Меню
Набор по приглашению NCT06962449

Real-World Assessment of Therapeutic Strategies and Survival Outcomes Following First-Line Tislelizumab Therapy in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

— Наблюдательное Non-Small-Cell Lung Cancer Non-Small-Cell Lung Cancer Stage IV

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Non-Small-Cell Lung Cancer, Non-Small-Cell Lung Cancer Stage IV. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Analysis of Treatment Patterns and Clinical Outcomes After First-Line Treatment With Tislelizumab in Advanced NSCLC: A Real-World Observational Study

Обзор

This study is an observational study evaluating the treatment patterns and clinical outcomes after progression on first-line Tislelizumab treatment in advanced NSCLC. Based on the inclusion and exclusion criteria, patients with advanced NSCLC who received first-line Tislelizumab treatment and progressed will be retrospectively screened and collected from January 1, 2020, to the study initiation date, and followed up for observation.

Первичные конечные точки

  • real-world progression-free survival [Срок оценки: the time from the start of treatment to the first recorded progression event in the medical information system or death from any cause, whichever occurs first, excluding events within 14 days after the start of treament.]
  • overall survival (OS) [Срок оценки: From date of diagnosis until the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced or metastatic NSCLC based on the 8th edition of the AJCC staging system.
  • Previously received first-line treatment with Tislelizumab for advanced NSCLC.
  • Medical records of disease progression after first-line treatment.

Критерии исключения

  • Patients with incomplete key baseline and treatment information，including clinical stage, pathological type, treatment regimen, tumor assessment record after treatment ect.
  • Patients included in anti-tumor drug intervention or unblinded clinical trials, in which the treatment being administered is unknown.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Shanghai Chest Hospital — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06962449 · IS24123

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗