Меню
Набор скоро начнётся NCT06962423

AI-driven Automated Biomedical Research

Без фазы С лечением Biomedical Research Artificial Intelligence (AI)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AI system.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Biomedical Research, Artificial Intelligence (AI). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Study on Artificial Intelligence-based Automated Biomedical Research

Обзор

This study will evaluate the effects of the AI system developed by our team on biomedical research.

Подробное описание

It i a randomized-controlled study. Participants will be randomly assigned to the Intervention Group using our AI system and the Control Group. Both groups will perform the same biomedical research tasks and submit reports. At the end of the study, the research performance of the two groups will be evaluated.

Вмешательства

  • Другое AI system
    Participants will complete the research task with the AI system developed by out team to perform automated biomedical research.

Первичные конечные точки

  • Research quality evaluation scale [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 week]
Вторичные конечные точки (4)
  • Model performance [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 week]
  • Research time cost [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 week]
  • User evaluation [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 week]
  • Model resource consumption [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 week]

Критерии участия

Критерии включения

  • (1) Age ≥ 18 years old;
  • (2) Agree to sign consent form and invest time in this study;
  • (3) Able to understand and complete research tasks.

Критерии исключения

  • (1) Currently participating in other projects that may interfere with this research and unable to ensure participation time;
  • (2) Have a history of major diseases or poor physical condition in the past three months that may affect research participation;
  • (3) Unwilling or unable to understand and complete the research tasks.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Tsinghua University — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06962423 · THU01-20250025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗