Меню
Идёт набор NCT06962215

The Impact of Paramedic Training in Simulation on the Experience of Patients Treated for Malignant Brain Tumors in Neurosurgery (IPSIMANON)

Без фазы С лечением Brain Tumor Adult

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Paramedic training.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Brain Tumor Adult. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Impact of Paramedic Training in Simulation on the Experience of Patients Treated for Malignant Brain Tumors in Neurosurgery

Обзор

The goal of this clinical trial is to demonstrate that simulation training for paramedical staff in neurosurgery departments, in announcing and accompanying patients with a brain tumor, improves patient satisfaction when a (potentially malignant) brain tumor is discovered, compared with usual care. The main question it aims to answer is: \- Are patients more satisfied (as measured by scores on the EORCT IN-PATSAT32 questionnaire) with their neurosurgical hospitalization following the discovery of a brain tumor in centers where paramedics have been trained by simulation? Researchers will compare the results of the EORTC IN-PATSAT32 questionnaire to determine whether paramedic training improves patient satisfaction between simulation-trained and untrained centers. Participants will be asked to complete the EORT IN-PATSAT32 questionnaire at the end of their hospital stay.

Вмешательства

  • Другое Paramedic training
    Nurses and care assistants at the centers randomized to the "with training" arm will undergo a day-and-a-half of training to help them support patients diagnosed with brain tumors. Training consists of half a day of theory, followed by a day of simulation.

Первичные конечные точки

  • Measuring patient satisfaction following the discovery of a brain tumor. [Срок оценки: The day of discharge from neurosurgery, on average 8 days (between 1 days and 15 days)]
Вторичные конечные точки (6)
  • Measurement of patients' experiences following the discovery of a brain tumor via scores obtained (other questionnaire items) [Срок оценки: The day of discharge from neurosurgery, on average 8 days (between 1 days and 15 days)]
  • Measuring patients' feelings [Срок оценки: The day of discharge from neurosurgery, on average 8 days (between 1 days and 15 days)]
  • Measuring Caregivers' Experiences/Quality of Life at Work [Срок оценки: Day 0 and Month 6]
  • Measurement of caregivers' listening skills. [Срок оценки: Day 0, after training and Month 6]
  • Measuring communication within the paramedical team [Срок оценки: Day 0 and Month 6]
  • Measuring communication between paramedical and medical teams. [Срок оценки: Day 0 and Month 6]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient over 18 years of age
  • Patient covered by a social security scheme
  • Patient signed informed consent form
  • Patient found to have a brain tumor (potentially malignant, primary or secondary if this is the mode of entry into the disease)
  • Hospitalization in the Neurosurgery Department at the time of tumor discovery, before the histological diagnosis is announced.

Критерии исключения

  • Patients with a personal history of cancer
  • Patient without family AND unable to receive information

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Франция · 11 центров
  • CHU Brest — Brest
  • CHU Amiens — Amiens
  • CHU Angers — Angers
  • CHU Bordeaux — Bordeaux
  • APHM Nord — Marseille
  • CHU Nantes — Nantes
  • CHU Nice — Nice
  • CHU Rouen — Rouen
  • … и ещё 3 центра

Идентификаторы

NCT: NCT06962215 · 29BRC24.0039 - IPSIMANON · 2024-A00353-44

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗