Меню
Набор скоро начнётся NCT06961604

A Novel Method for Determination of Thromboembolic Stroke Origin

Ранняя фаза I С лечением Thromboembolic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: NaF PET-CT.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thromboembolic Stroke. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Rupture of vulnerable carotid, vertebral, and intracranial arterial plaques results in thromboembolic stroke. Identification of these culprit lesions is an important component of post-stroke care. This study seeks to test the feasibility of NaF PET-CT to detect these plaques and alter patient care. Prior studies have shown a high degree of correlation between NaF PET+ lesions and high-risk plaque features on high resolution MRI, including mirocalcification, necrosis, and ulceration.

Вмешательства

  • Препарат NaF PET-CT
    Following a non-cardiogenic thromboembolic stroke, patients will undergo NaF PET-CT imaging to identify the culprit plaque and any other vulnerable plaques at high risk for rupture

Первичные конечные точки

  • Culprit lesion [Срок оценки: Within 14 days of the stroke]
Вторичные конечные точки (2)
  • Recurrent stroke [Срок оценки: Within 1 year of imaging]
  • Management change [Срок оценки: Within 1 year of imaging]

Критерии участия

Inclusion Criteria: 18 years of age or older with a non-cardiogenic thromboembolic stroke in the past 14 days.

Exclusion Criteria: Less than 18 years of age, any other kind of stroke, not clinically stable to undergo PET-CT

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Overlook Medical Center — Summit

Идентификаторы

NCT: NCT06961604 · 2323793-1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗