Меню
Набор скоро начнётся NCT06959498

Long-term Survival of THA After Pelvic and/or Femoral Osteotomy

— Наблюдательное Hip Arthropathy Associated With Other Conditions Hip Dysplasia Survival, Prosthesis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Total hip arthroplasty.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hip Arthropathy Associated With Other Conditions, Hip Dysplasia, Survival, Prosthesis. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Analyze the long-term clinical and radiological outcomes of total hip arthroplasty (THA) in patients with hip dysplasia treated by pelvic osteotomy, femoral osteotomy, shelf acetabuloplasty, or a combination of these interventions, performed during childhood or early adulthood. The aim is to understand the impact of these early interventions on THA survival and long-term joint function.

Вмешательства

  • Процедура Total hip arthroplasty
    Total hip arthroplasty

Первичные конечные точки

  • survival [Срок оценки: 20 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients who underwent THA between 1998 and 2010 and had a prior surgical treatment for hip dysplasia (pelvic, femoral osteotomy, shelf acetabuloplasty or combined osteotomy)

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06959498 · 2024PI083

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗