Меню
Идёт набор NCT06957158

The Effect of Serum Calcium Levels on Postoperative Pain: A Prospective Observational Study

— Наблюдательное Postoperative Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Peripheral venous blood, Arterial blood.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postoperative Pain. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Serum Calcium Levels on Postoperative Pain in Patients Undergoing Abdominal Surgery: A Prospective Observational Study

Обзор

This is a prospective observational study. To investigate the effect of serum calcium levels on postoperative pain in patients undergoing abdominal surgery, and to determine whether changes in serum calcium levels are a risk factor for postoperative pain.

Подробное описание

This study aimed to measure the total serum calcium and ionized calcium levels both before and after surgery. Additionally, NRS scores were recorded at different time points.

Вмешательства

  • Диагностический тест Peripheral venous blood
    Peripheral venous blood was collected before and after the surgery to measure the total serum calcium levels.
  • Диагностический тест Arterial blood
    Arterial blood was collected before anesthesia induction and after removal of the artificial airway to measure ionized calcium levels.

Первичные конечные точки

  • The incidence of pain NRS score ≥6 within 48 hours after surgery [Срок оценки: From the end of the surgery to 48 hours after surgery]
Вторичные конечные точки (8)
  • The maximum incisional pain score at 0-12h postoperatively [Срок оценки: From the end of the surgery to 12 hours after surgery]
  • The maximum incisional pain score at 12-24h postoperatively [Срок оценки: From 12hours to 24 hours after surgery]
  • The maximum incisional pain score at 24-48h postoperatively [Срок оценки: From 24 hours to 48 hours after surgery]
  • The maximum visceral pain score at 0-12h postoperatively [Срок оценки: From the end of the surgery to 12 hours after surgery]
  • The maximum visceral pain score at 12-24h postoperatively [Срок оценки: From 12 hours to 24 hours after surgery]
  • The maximum visceral pain score at 24-48h postoperatively [Срок оценки: From 24 hours to 48 hours after surgery]
  • Whether additional analgesia was administered within 48 hours after surgery [Срок оценки: From the end of the surgery to 48 hours after surgery]
  • Patient-controlled intravenous analgesia opioid consumption [Срок оценки: From the end of the surgery to 24 hours and 48 hours after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 18-70 years old
  • American Society of Anesthesiologists Classification I-III
  • Patients undergoing elective abdominal surgery under general anesthesia
  • Patients participate voluntarily and sign an informed consent form

Критерии исключения

  • Patients with a history of severe disease
  • Patients with chronic preoperative pain and/or long-term analgesic use
  • Patients with hearing disorders or verbal communication difficulties
  • Patients with psychiatric disorders or cognitive dysfunction
  • Patients requiring mechanical ventilation or ICU admission after surgery
  • Patients with a history of substance or alcohol abuse Patients who could not cooperate with the study for any reason

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University — Чунцин

Идентификаторы

NCT: NCT06957158 · Serum calcium levels and pain

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗