Меню
Идёт набор NCT06955884

Patient Experience of Transoral Versus Transnasal Awake Tracheal Intubation

— Наблюдательное Airway Management Fiberoptic Guided Intubation Patient Experience

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Airway Management, Fiberoptic Guided Intubation, Patient Experience. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Patient Experience of Transoral Versus Transnasal Awake Tracheal Intubation With Flexible Bronchoscopy - an Observational Study

Обзор

Airway management problems are key drivers for anesthesia-related adverse events. Awake tracheal intubation using flexible bronchoscopy and preserved spontaneous breathing (ATI:FB) is a recommended technique to manage difficult tracheal intubation in anaesthesia, intensive care and emergency medicine. ATI:FB is regarded as the gold standard of tracheal intubation in many scenarios, however there is insufficient data on the patients experience while undergoing this form of airway management. ATI:FB can be facilitated using either a transnasal or transoral route. The study aims to compare patient-centred and operator-focused outcome parameters between these two different approaches with a focus on patient discomfort.

Первичные конечные точки

  • Patient reported discomfort experienced during ATI:FB [Срок оценки: 24 hours after anaesthesia]
Вторичные конечные точки (12)
  • Patient reported recall of the ATI:FB [Срок оценки: 24 hours after airway management]
  • Patient reported pain experienced during ATI:FB [Срок оценки: 24 hours after airway management]
  • Patient reported fear experienced during ATI:FB [Срок оценки: 24 hours after airway management]
  • Patient reported feeling of suffocation experienced during ATI:FB [Срок оценки: 24 hours after airway management]
  • Patient reported dyspnea experienced during ATI:FB [Срок оценки: 24 hours after airway management]
  • Patient reported distress experienced during ATI:FB [Срок оценки: 24 hours after airway management]
  • Patient reported coughing experienced after ATI:FB [Срок оценки: 24 hours after airway management]
  • Patient reported dry throat experienced after ATI:FB? [Срок оценки: 24 hours after airway management]
  • Patient reported hoarseness experienced after ATI:FB [Срок оценки: 24 hours after airway management]
  • Patient reported sleeping problems experienced after ATI:FB [Срок оценки: 24 hours after airway management]
  • Patient reported occurrence of nightmares experienced after ATI:FB [Срок оценки: 24 hours after airway management]
  • Patient reported preoperative expectation of discomfort to be experienced during ATI:FB [Срок оценки: during preoperative assessment]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients scheduled for surgery requiring tracheal intubation
  • patients with an anticipated difficult airway requiring ATI:FB
  • consent by the patient
  • minimum 18 years of age

Критерии исключения

  • patients scheduled for surgery requiring tracheal intubation
  • patients not scheduled for ATI:FB
  • pregnant or breastfeeding patients
  • consent withheld or not possible to obtain by the patient

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • University Medical Center Hamburg-Eppendorf — Hamburg

Идентификаторы

NCT: NCT06955884 · 2025-101503-BO-ff

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗