Меню
Идёт набор NCT06954727

China Pulmonary Vascular Disease Intervention Diagnosis and Management Study-right Heart Catheterization

Наблюдательное Pulmonary Hypertension Pulmonary Embolism (Diagnosis) Pulmonary Arterial Hypertension Right Heart Catheterization

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention; Observational study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pulmonary Hypertension, Pulmonary Embolism (Diagnosis), Pulmonary Arterial Hypertension, Right Heart Catheterization. Базовые параметры: от 14 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

China Pulmonary Vascular Disease Intervention Diagnosis and Management Study-A Quality Control on Right Heart Catheterization

Обзор

Right heart catheterization(RHC) plays a crucial role in the diagnosis and treatment of pulmonary vascular diseases(PVD). In China, the lack of equipment and technical expertise has historically limited the implementation of RHC, thereby greatly restricting the diagnosis and treatment of RVD. In recent years, with improvements in these issues, more hospitals have acquired the capability to perform RHC. The purpose of this study is to conduct quality control of RHC across multiple pulmonary hypertension(PH) centers in China. The study population consists of patients who underwent RHC for the first time due to dyspnea or suspected PH. This study retrospectively and prospectively collects multicenter RHC data, with the main quality control contents including indications for the procedure, collection and analysis of hemodynamic data, diagnosis and treatment, and long-term management of patients.

Подробное описание

This study is led by the China-Japan Friendship Hospital and will be conducted across approximately 30 pulmonary hypertension centers in China. It is an observational cohort study without interventional treatment. Eligible participants are patients aged 14 years or older who undergo right heart catheterization due to dyspnea or suspected pulmonary hypertension. After study initiation, investigators at each center will enroll eligible patients and collect baseline data, hemodynamic parameters from right heart catheterization, diagnostic classification of pulmonary hypertension, and treatment plans. Patients will receive routine follow-up at their respective centers, and investigators will gather follow-up data according to the study protocol. All de-identified data will be recorded in an Electronic Data Capture (EDC) system. A dedicated data management team will oversee data management, quality control, and statistical analysis.

Вмешательства

  • Другое No intervention; Observational study
    No intervention; observational study

Первичные конечные точки

  • 3-month all cause death [Срок оценки: 3 month]
Вторичные конечные точки (2)
  • dignosis and type of pulmonary hypertension [Срок оценки: 1 month]
  • 1-year all cause death [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who underwent right heart catheterization for the first time due to dyspnea or suspected pulmonary hypertension
  • Age ≥14 years old

Критерии исключения

  • Vital data missing
  • Did not sign informed consent or did not agree to follow-up

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • China-Japan Friendship Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06954727 · CHALLENGE-RHC · 2023YFC2507200

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗