Идёт набор NCT06953622
Establishment of a Clinical and Prognostic Follow-up Cohort of Migraine Patients With Patent Foramen Ovale
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Conservative treatment, Antipaletet drug, Patent Foramen Ovale Closure.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Migraine, Patent Foramen Ovale. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
To establish a headache center in China that combines clinical, imaging and laboratory examinations, explore the feasible treatment options for migraine combined with patent foramen ovale, and search for the possible influencing factors, construct models that influence prognosis.
Вмешательства
- Препарат Conservative treatment
Receive no antipaletet drug treatment and surgery - Препарат Antipaletet drug
Use of antipaletet drugs. - Процедура Patent Foramen Ovale Closure
Receive the surgery of Patent Foramen Ovale
Первичные конечные точки
- The changes of migraine attacks [Срок оценки: 3 months, 6 months, 1 year, 2 years and 3 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Meet the diagnostic criteria for migraine in the International Classification of Headache (ICHD-3);
- Confirmation of patent foramen ovale through transthoracic echocardiography(TTE) or transesophageal echocardiography(TEE)/right heart contrast echocardiography
- Agree to participate in the study and sign the informed consent form.
Критерии исключения
- Can not sign the informed consent form or cooperate with follow-up.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Peking University Third Hospital — Пекин
Идентификаторы
NCT: NCT06953622 · M2024296