Меню
Идёт набор NCT06952790

Fostering Oral Chemotherapy Understanding and Safety (FOCUS) Study

Без фазы С лечением Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: EveryDose Mobile Application.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Fostering Oral Chemotherapy Understanding and Safety (FOCUS) Qualitative Study: Utilization of an Adherence Application

Обзор

The purpose of this study is to learn about the experiences of cancer patients during treatment utilizing a mobile app called EveryDose© to track prescribed oral treatment for cancer. Based on these experiences, the study team will decide on expanding this pilot study to evaluate other methods that may prove to be beneficial in supporting cancer patient's ability to take cancer medications as prescribed (another common phrase used for this is adherence to treatment).

Вмешательства

  • Поведенческое EveryDose Mobile Application
    Participants will use this application every day for up to 10 minutes, for up to 12 weeks. The purpose of the application is to improve medication adherence. Participants will receive an alert to the mobile device while at home to ensure medication was taken, and to serve as a medication log.

Первичные конечные точки

  • Percentage of patients who agree to use the EveryDose application [Срок оценки: up to 12 weeks]
  • EveryDose application adherence measured by percentage [Срок оценки: up to 12 weeks]
  • Medication Adherence measured by dose ratio [Срок оценки: up to 12 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Percentage of patient satisfaction measured by SUS [Срок оценки: 12 weeks (post intervention)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Any sex/gender Able to provide written informed consent
  • Able to read/understand English or Spanish
  • Diagnosis of hematologic or solid tumor cancer diagnosis
  • Prescribed an oral anti-cancer drug as monotherapy treatment for the first time by their treating oncologist.
  • Internet access on a smartphone, tablet, or computer

Критерии исключения

  • Less than 18 years of age
  • Unable to provide written informed consent
  • Unable to read/understand English or Spanish
  • History of dementia or major psychiatric disease that would interfere with study participation
  • Prior treatment with an oral anti-cancer treatment
  • Participating in another clinical trial during the time of screening.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Miami — Miami

Идентификаторы

NCT: NCT06952790 · 20240618

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗