Меню
Идёт набор NCT06952478

A Study to Compare Pharmacokinetics, Efficacy and Safety of Subcutaneous CT-P44 and Darzalex Faspro in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone in Patients With Refractory or Relapsed Multiple Myeloma

Фаза III С лечением Refractory or Relapsed Multiple Myeloma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CT-P44(Daratumumab), Darzalex Faspro(Daratumumab).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Refractory or Relapsed Multiple Myeloma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Double-Blind, Randomized, Active-Controlled, Parallel-group, Phase 1/3 Study to Compare Pharmacokinetics, Efficacy and Safety of Subcutaneous CT-P44 and Darzalex Faspro in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone in Patients With Refractory or Relapsed Multiple Myeloma

Обзор

This study is a phase 1/3 study to Compare Pharmacokinetics, Efficacy and Safety of Subcutaneous CT-P44 and Darzalex Faspro in Combination with Lenalidomide and Dexamethasone in Patients with Refractory or Relapsed Multiple Myeloma

Вмешательства

  • Биопрепарат CT-P44(Daratumumab)
    CT-P44 1800 mg will be administered as SC injection in combination with Rd until each patient's PD, unacceptable toxicity or Cycle 26, whichever occurs first.
  • Биопрепарат Darzalex Faspro(Daratumumab)
    Darzalex Faspro 1800 mg will be administered as SC injection in combination with Rd until each patient's PD, unacceptable toxicity or Cycle 13, whichever occurs first.

Первичные конечные точки

  • PK equivalence of CT-P44 and Darzalex Faspro [Срок оценки: Week 0 ~ Week 24]
  • Therapeutic equivalence of CT-P44 and Darzalex Faspro [Срок оценки: Week 0 ~ Week 24]

Критерии участия

\[Main Inclusion Criteria\]

  • Male or female with 18 years of age or older.
  • Patient must have documented multiple myeloma (MM) according to IMWG criteria
  • Patient must have a documented relapsed or refractory disease.
  • Patient must have achieved a response (PR or better based on investigator's determination of response by the IMWG criteria) to at least one prior regimen.
  • Patient must have a PD as defined by the IMWG criteria on or after their last line of therapy.

\[Main Exclusion Criteria\]

  • Patient has received daratumumab or any other drug specifically targeting CD38 previously.
  • Patient's disease shows evidence of refractoriness or intolerance to lenalidomide.
  • Patient is known or suspected of not being able to comply with the study protocol (e.g., psychological disorder) or the patient has any condition for which, in the opinion of the investigator, participation would not be in the best interest of the patient (e.g., compromise their well-being) or that could prevent, limit, or confound the protocol-specified assessments.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • Taipei Veterans General Hospital — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT06952478 · CT-P44 3.1 · 2024-518588-36-00

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗