Меню
Набор скоро начнётся NCT06952309

Intravenous Lidocaine Plus Intratracheal Dexmedetomidine on Postoperative Sore Throat

Без фазы С лечением Dexmedetomidine Lidocaine Sore Throat

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intracheal dexmedetomidine, Intravenous lidocaine, Intravenous lidocaine combined with intracheal dexmedetomidine, Saline (NaCl 0,9 %) (placebo).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dexmedetomidine, Lidocaine, Sore Throat. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Intravenous Lidocaine Combined With Intratracheal Dexmedetomidine on Postoperative Throat Pain in Patients Undergoing Thyroid Cancer Surgery

Обзор

Objective: The present study was to investigate the effect of intravenous lidocaine combined with intratracheal dexmedetomidine on postoperative sore throat in patients undergoing thyroid cancer surgery. Methods: Investigators enrolled 144 patients with American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I and II, aged 18-65 years, and scheduled for elective undergoing thyroid cancer surgery with general anesthesia. The participants were randomly assigned into four groups(n=36 each group): Group L received lidocaine 1.5 mg/kg was injected intravenously 3 min before endotracheal intubation and tracheal spray with 0.8% ropivacaine 40 mg (5 mL) for surface anesthesia. Group D received equal volume normal saline was injected intravenously 3 min before tracheal intubation and tracheal spray with dexmedetomidine (1 μg/kg) mixed with 0.8% ropivacaine 40 mg (5 mL). Group LD received lidocaine 1.5 mg/kg was injected intravenously 3 min before endotracheal intubation and tracheal spray with dexmedetomidine (1 μg/kg) mixed with 0.8% ropivacaine 40 mg (5 mL). Group C received equal volume normal saline was injected intravenously 3 min before tracheal intubation and tracheal spray with 0.8% ropivacaine 40 mg (5 mL) for surface anesthesia.The incidence and severity of postoperative sore throat were recorded in four groups at 1 h, 2 h, 6 h, 24 h and 48 h after operation.

Вмешательства

  • Препарат Intracheal dexmedetomidine
    Group D received equal volume normal saline was injected intravenously 3 min before tracheal intubation and tracheal spray with dexmedetomidine (1 μg/kg) mixed with 0.8% ropivacaine 40 mg (5 mL) for surface anesthesia
  • Препарат Intravenous lidocaine
    Group L received lidocaine 1.5 mg/kg was injected intravenously 3 min before endotracheal intubation and tracheal spray with 0.8% ropivacaine 40 mg (5 mL) for surface anesthesia
  • Препарат Intravenous lidocaine combined with intracheal dexmedetomidine
    Group LD received lidocaine 1.5 mg/kg was injected intravenously 3 min before endotracheal intubation and tracheal spray with dexmedetomidine (1 μg/kg) mixed with 0.8% ropivacaine 40 mg (5 mL) for surface anesthesia
  • Препарат Saline (NaCl 0,9 %) (placebo)
    Group C received equal volume normal saline was injected intravenously 3 min before tracheal intubation and tracheal spray with 0.8% ropivacaine 40 mg (5 mL) for surface anesthesia

Первичные конечные точки

  • The incidence and severity of postoperative sore throat [Срок оценки: at 1 hour, 2 hour, 6 hour, 24 hour and 48 hour after operation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Thyroid cancer surgery with ASA grades I-II
  • Aged 18-65 years
  • The patient's communication is normal and they have a certain learning ability

Критерии исключения

  • Severe respiratory and circulatory system diseases
  • There was bradycardia (HR < 60 beats/minute) or atrioventricular block before the operation
  • Nervous system disease
  • Mental and psychological disorders
  • Abnormal liver and kidney functions
  • Pregnant and lactating women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06952309 · Xuwen531

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗