Меню
Набор по приглашению NCT06951087

Intravitreal and Intracameral DEX in NPDR

Фаза III С лечением Non-Proliferative Diabetic Retinopathy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dexamethasone sodium phosphate.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Non-Proliferative Diabetic Retinopathy. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effect of Intravitreal and Intracameral Injection of Dexamethasone Sodium Phosphate on Mild to Moderate NPDR During Cataract Phacoemulsification

Обзор

To investigate the effects of intravitreal and intracameral injection of dexamethasone during cataract phacoemulsification in patients with mild to moderate non-proliferative diabetic retinopathy

Подробное описание

The study aims to analyze the impact of intravitreal and intracameral DEX in diabetic patients with NPDR who are undergoing phacoemulsification surgery. Specifically, the investigators will investigate its effects on postoperative macular central thickness, the development of DME, and the progression of DR.

Вмешательства

  • Препарат Dexamethasone sodium phosphate
    In patients with stable DR and no significant macular edema, intravitreal anti-VEGF injections after phacoemulsification surgery can prevent the worsening of postoperative macular edema and potentially improve final visual outcomes while maintaining safety. Laser coagulation and intravitreal anti-VEGF injections are currently considered the standard treatments for PDR. However, the cost of anti-VEGF drugs often prevents many patients from receiving regular and timely injections. Intravitreal cor

Первичные конечные точки

  • measure the central point thickness (CPT) and central foveal thickness (CFT) [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

type 2 diabetic cataracts patients who were diagnosed with mild to moderate NPDR

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Eye Institute, Affiliated Hospital of Nantong University — Nantong

Идентификаторы

NCT: NCT06951087 · 2019-K068 · 81974129, 82171038, 82101101

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗