Меню
Набор скоро начнётся NCT06950762

Aesthetic Performance of Two Injectable Resin Composites in Class V Cavities: A Randomized Clinical Trial

Без фазы С лечением Restoration of Carious Class v Anterior Teeth

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Giomer based injectable composite, Universal injectable resin composite.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Restoration of Carious Class v Anterior Teeth. Базовые параметры: 20 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Using bioactive injectable resin composite in anterior class v carious lesions can provide better aesthetic outcome and marginal integrity by releasing multiple ions, including fluoride. This offers better marginal integrity due to presence of S-PRG fillers

Вмешательства

  • Процедура Giomer based injectable composite
    Giomers utilize surface pre-reacted glass (SPRG) technology, which involves an acid-base reaction between fluorine-containing glass particles and polymer-containing acid when exposed to water. This reaction results in the formation of a glass ionomer phase, which is then dispersed throughout the resin. Furthermore, the S-PRG fillers present in giomer materials enable the continuous release and replenishment of fluoride, offering long-lasting protection against the recurrence of caries
  • Процедура Universal injectable resin composite
    Conventional injectable resin composite

Первичные конечные точки

  • Marginal discoloration using FDI criteria [Срок оценки: 12 Month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 20-60 years.
  • Co-operative participants approving to participate in the study.
  • Male or female patients.
  • Medically free participants.
  • Moderate or high caries risk participants.

Критерии исключения

  • Systemic disease or severe medical complications.
  • Participants with a history of allergy to any component of restorations will be used in the study.
  • Lack of compliance
  • Evidence of severe bruxism, clenching, or temporomandibular joint disorders or bizarre habits

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06950762 · class v restoration

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗