Меню
Идёт набор NCT06949670

Alpha-Synuclein PET/CT in Various α-Syn-Related Disease

— Наблюдательное Alpha Synuclein Pathology Alpha-Synuclein Parkinson Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 18F-FIAT-2, 18F-C05-05, 18F-SPAL-T-06.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alpha Synuclein Pathology, Alpha-Synuclein, Parkinson Disease. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To evaluate the potential usefulness of 18F-FIAT-2, 18F-C05-05, 18F-SPAL-T-06 positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) for the diagnosis of primary and metastatic lesions in various α-Syn-related disease patients.

Подробное описание

Subjects with various α-Syn-related disease patients underwent 18F-FIAT-2, 18F-C05-05, 18F-SPAL-T-06 PET/CT either for an initial assessment or for recurrence detection.

Lesions uptake was quantified by the maximum standard uptake value (SUVmax). The sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV) and accuracy of 18F-FIAT-2, 18F-C05-05, 18F-SPAL-T-06 PET/CT were calculated.

Вмешательства

  • Диагностический тест 18F-FIAT-2, 18F-C05-05, 18F-SPAL-T-06
    Each subject receive a single intravenous injection of 18F-FIAT-2, 18F-C05-05, 18F-SPAL-T-06 and undergo PET/CT or MRI imaging within the specificed time.

Первичные конечные точки

  • Standardized uptake value (SUV) [Срок оценки: 30 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Diagnostic efficacy [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • (i) adult patients (aged 18 years or order); (ii) patients with suspected or new diagnosed or previously treated PD (supporting evidence may include MRI, CT, tumor markers and pathology report); (iii) patients who had scheduled α-Syn PET/CT scan; (iv) patients who were able to provide informed consent (signed by participant, parent or legal representative) and assent according to the guidelines of the Clinical Research Ethics Committee.

Критерии исключения

  • (i) patients with none PD syndrome; (ii) patients with pregnancy; (iii) the inability or unwillingness of the research participant, parent or legal representative to provide written informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China — Хэфэй
  • Tianjin Medical University General Hospital — Тяньцзинь

Идентификаторы

NCT: NCT06949670 · TJMUGH-09

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗