Меню
Идёт набор NCT06949059

Intravenous Hydromorphone for the Treatment of Acute Pain

Фаза I / Фаза II С лечением Acute Chest Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Hydromorphone.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Chest Pain. Базовые параметры: 18 лет — 64 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Intravenous Acetaminophen Versus Intravenous Hydromorphone for the Treatment of Acute Pain: A Single-Center, Prospective, Single-Arm Study

Обзор

To observe the efficacy and safety of hydromorphone in the treatment of acute chest pain, and to explore the potential advantages of hydromorphone for analgesia in patients with acute chest pain, so as to provide more theoretical basis for individualized analgesia and rapid recovery in patients with acute chest pain.

Вмешательства

  • Препарат Hydromorphone
    Hydromorphone 1mg was given intravenously and conventional treatment was performed at the same time.

Первичные конечные точки

  • Pain Relief at 30 Minutes After Administration [Срок оценки: 30 minutes post-medication]
Вторичные конечные точки (8)
  • NRS Pain Scores Over 60 Minutes [Срок оценки: 0, 5, 15, 30, 45, and 60 minutes after administration (plus 5 minutes after any additional dose)]
  • Analgesia Success Rate [Срок оценки: Up to 60 minutes post-administration]
  • Adverse Events Within 60 Minutes [Срок оценки: 60 minutes post-administration]
  • Total Dose of Rescue Medication [Срок оценки: 60 minutes post-administration]
  • Blood Drug Concentration [Срок оценки: Baseline; 2, 6, 12, and 24 hours post-administration]
  • Oxygen Saturation [Срок оценки: Baseline; 15, 30, 45, and 60 minutes post-administration]
  • Respiratory Rate [Срок оценки: Baseline; 15, 30, 45, and 60 minutes post-administration]
  • Systolic Blood Pressure [Срок оценки: Baseline; 15, 30, 45, and 60 minutes post-administration]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-64 years old;
  • Gender is not limited;
  • Patients with acute chest pain, with the time from pain onset to visit the doctor ≤ 24 days;
  • Severe pain that requires the use of opioids to control as determined by emergency physicians;
  • Obtain informed consent from the patient or family members.

Критерии исключения

  • Known allergy to hydromorphone or morphine;
  • Systolic blood pressure <100 mmHg, oxygen saturation <95%, pulse less than 60 beats/min;
  • Use of acetaminophen or nonsteroidal anti-inflammatory drugs in the past 8 hours;
  • Chronic pain, defined as pain lasting for more than 12 weeks;
  • Delirium, alcohol withdrawal symptoms or other drug intoxication;
  • Pregnant or lactating women;
  • Patients with mental or neurological diseases, cognitive and consciousness disorders and inability to express correctly;
  • Participating in any other research at the same time;
  • Factors that increase the risk of participating in the study (life-threatening chest pain patients who require rapid diagnosis or treatment intervention, such as resuscitation status, excluding chest pain caused by myocardial infarction), who are judged by the researchers to be unsuitable for inclusion in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Nanjing Drum Tower Hospital — Нанкин

Идентификаторы

NCT: NCT06949059 · 2024-320-03

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗