Меню
Идёт набор NCT06947655

Impact of Different Perioperative Tourniquets on Blood Loss and Surgeon Satisfaction in Total Knee Arthroplasty

Без фазы С лечением Total Knee Arthroplasty

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: VBM Tourniquet, Adaptive Cuff.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Total Knee Arthroplasty. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Impact of Two Different Perioperative Tourniquets on Blood Loss, Surgical Field and Surgeon Satisfaction During Total Knee Arthroplasty

Обзор

The present study investigates the impact of two different perioperative tourniquets with different closing features on operative blood los, surgical field quality and surgeon satisfaction.

Вмешательства

  • Устройство VBM Tourniquet
    Perioperative VBM-Tourniquet Application with a fixation pressure of 15mmHg.
  • Устройство Adaptive Cuff
    Perioperative Delfi-Tourniquet Application with a fixation pressure of 15mmHg.

Первичные конечные точки

  • Blood Loss [Срок оценки: Perioperative]
  • Surgeon Satisfaction [Срок оценки: Perioperative]

Критерии участия

Критерии включения

  • Inidication for a Total Knee Arthroplasty
  • Approval for Surgery by the Department of Anesthesia

Критерии исключения

  • Open Wounds of the lower extremities
  • Acute or chronic infections of the lower extremities

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • University Hospital Bonn — Bonn

Идентификаторы

NCT: NCT06947655 · 2024_J

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗