Меню
Набор скоро начнётся NCT06947525

Effects of Shotblocker and Manual Pressure on Pain and Satisfaction

Без фазы С лечением Pain Satisfaction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Manual pressure, Shotblocker.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain, Satisfaction. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effects of Shotblocker and Manual Pressure on Pain and Satisfaction During Peripheral Venous Catheter Placement: A Randomized Controlled Trial

Обзор

This study aims to determine the effects of shotblocker and manual pressure applied during peripheral venous catheter placement on pain and satisfaction. 81 patients hospitalized in the Urology clinic will be included in the study. Patients will be assigned to three groups as shotblocker (n=27), manual pressure (n=27) and control group (n=27) by block randomization method. Research Hypotheses * H1-1: The mean pain scores of the intervention group to which shotblocker was applied during peripheral intravenous catheterization are different from the control group. * H1-2: The mean pain scores of the intervention group to which manual pressure was applied during peripheral intravenous catheterization are different from the control group. * H1-3: The mean satisfaction scores of the intervention group to which shotblocker was applied during peripheral intravenous catheterization are different from the control group. * H1-4: The mean satisfaction scores of the intervention group to which manual pressure was applied during peripheral intravenous catheterization are different from the control group.

Вмешательства

  • Другое Manual pressure
    Before the procedure in the manual pressure group, the vein entry area will be pressed with the right hand thumb for 10 seconds. The pressure will be applied until the nail bed turns white.
  • Другое Shotblocker
    In the Shotblocker group, the shotblocker will be placed 2 cm above the vein entry point and will remain throughout the procedure.

Первичные конечные точки

  • Visual Analog Scale (VAS) [Срок оценки: The peripheral venous catheter will be filled within 1 minute after insertion.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Patient Satisfaction Scale [Срок оценки: The peripheral venous catheter will be filled within 1 minute after insertion.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Admission to the urology clinic,
  • No verbal, perceptual and visual communication problems,
  • Between the ages of 18 and 65,
  • Literate,
  • Volunteer to participate in the study,
  • Not using medication that will create a chronic analgesic effect,
  • Not having chronic or acute pain,
  • No intervention has been performed on the vein where the PIC is placed in the last month,
  • No scar tissue or infection in the areas where the PIC will be placed,
  • Not having a disease that will cause problems in feeling pain (such as neuropathy)

Критерии исключения

  • The individual wants to leave the study,
  • Feels unwell during the PIC placement (such as dizziness, palpitations),
  • Uses sedatives or alcohol,

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06947525 · NecErUn

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗