Меню
Набор скоро начнётся NCT06946654

Geriatric Assessment (GA) for Elderly Patients Undergoing Allo-HSCT

— Наблюдательное Elderly Geriatric Assessment ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Geriatric Assessment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Elderly, Geriatric Assessment, ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION. Базовые параметры: от 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Geriatric Assessment (GA) for Elderly Patients Undergoing Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation: a Prospective Study.

Обзор

This comprehensive, multidimensional evaluation assesses patient-related factors, disease-related factors, donor-related factors, and treatment-related factors. The study aims to identify potential risk factors influencing transplant outcomes in elderly patients and enhance the outcomes of allo-HSCT.

Подробное описание

This comprehensive, multidimensional evaluation assesses patient-related factors (e.g., age, physical function, and comorbidity index), disease-related factors (e.g., primary diagnosis and blast count), donor-related factors (e.g., donor age, sex, ABO, and type), and treatment-related factors (e.g., conditioning regimen, graft source, and GVHD prophylaxis). The study aims to identify potential risk factors influencing transplant outcomes in elderly patients, establish a comprehensive geriatric assessment model, and guide personalized pre-transplant treatment strategies to reduce transplant-related mortality (TRM). Ultimately, we hope this study could help enhance the outcomes of allogenic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).

Вмешательства

  • Процедура Geriatric Assessment
    This is a study held in all patients undergoing allogenic hematopoietic stem cell transplantation. Pre-transplant assessment: (1)Patients-related assessment: (a) Age; (b) Functional status (BADL score; IADL score; KPS score; ECOG PS score); (c) Comorbidities (HCT-CI score); (d) Nutritional Status (Body weight; BMI; NRS-2002; MNA-SF; MUST); (e) Psychological Status (SF36-MCS; GDS; PHQ-9; GAD-7); (f) Cognitive Function (MMSE; BMOC); (g) Social Support Level (MOS-SSS; MSPSS); (h) Total Number of Me

Первичные конечные точки

  • Transplant-related mortality [Срок оценки: From HSCT to the follow-up assessment at 12 months post-treatment.]
Вторичные конечные точки (6)
  • Engraftment [Срок оценки: From HSCT to the follow-up assessment at 12 months post-treatment.]
  • GVHD [Срок оценки: From HSCT to the follow-up assessment at 12 months post-treatment.]
  • Overall Survival [Срок оценки: From HSCT to the follow-up assessment at 12 months post-treatment.]
  • Cumulative Incidence of Relapse [Срок оценки: From HSCT to the follow-up assessment at 12 months post-treatment.]
  • Disease-Free Survival [Срок оценки: From HSCT to the follow-up assessment at 12 months post-treatment.]
  • Viral Infection [Срок оценки: From HSCT to the follow-up assessment at 12 months post-treatment.]

Критерии участия

Критерии включения

  • (a)Age ≥55 years.
  • (b)Hematologic disorders with established indications for transplantation, including malignant and non-malignant hematologic diseases. (c)Willingness to provide informed consent.

Exclusion Criteria: (a)Pregnancy. (b) Uncontrolled active infection. (c) Lack of informed consent. (d)Deemed ineligible for transplantation after investigator assessment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking University People's Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06946654 · 2025PHB131-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗