Меню
Идёт набор NCT06946381

CAMpania PugliA bRanch Iliaco

Наблюдательное Aortoiliac Aneurysm Iliac Aneurysm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Evar.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aortoiliac Aneurysm, Iliac Aneurysm. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Spontaneus Multicentric Observational registry to investigate the medium and long-term performances of the Iliac E-liac Branch Device from Artivion for treatment of Aortoiliac aneurysms in a real-world consecutive patients cohort.

Вмешательства

  • Процедура Evar
    Branch Evar with the e-liac device

Первичные конечные точки

  • Aneurysm related death [Срок оценки: assessed after procedure at 30 days, 6 months, one year, two years, three years, four years, five years.]
  • Procedure-related re intervention [Срок оценки: assessed after procedure at 30 days, 6 months, one year, two years, three years, four years, five years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Aneurysm sac dynamics [Срок оценки: assessed after procedure at 30 days, 6 months, one year, two years, three years, four years, five years]

Критерии участия

Критерии включения

  • An aortoiliac or aortic aneurysm of surgical interest based on the most recent local guidelines treated with the E-liac stent-graft system, alone or in combination with other devices

Критерии исключения

  • Patient's refusal to be enrolled in the registry
  • Patient treated with devices not including the E-liac stent-graft system

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 2 центра
  • Azienda ospedaliero-universitaria consorziale policlinico di Bari — Bari
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II — Naples

Идентификаторы

NCT: NCT06946381 · CAMPARI

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗